NIEUWS
SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen te helpen de beste behandeling voor hun patiënten te vinden. Daarnaast voegen we al deze analyses samen in onze database. Hiermee zijn we onderzoekers van dienst, zodat zij de zorg voor de patiënten van morgen […]
NIEUWS
Whole genome sequencing Hartwig ingezet in Finland
Sinds augustus 2019 gebruikt Docrates, een particulier instituut voor kankerbehandeling in Finland, de uitgebreide DNA-test van Hartwig Medical Foundation om haar patiënten een behandeling te kunnen bieden. Juha Kononen, oncoloog bij het Docrates Cancer Center: ”Nadat ik professor Emile Voest tijdens een wetenschappelijke bijeenkomst had horen spreken over whole genome sequencing in Nederland, was het […]
NIEUWS
E-learning moleculaire diagnostiek
Dankzij snelle ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek wordt personalised medicine in de oncologie steeds vaker toegepast. Vanaf 14 augustus 2020 kunt u hierover een e-learning volgen via de website van de NVMO. U krijgt handvatten voor de interpretatie van uitslagen van moleculaire diagnostiek en de vertaling ervan naar uw klinische praktijk. De e-learning is gratis […]