OncoAnalyserDx RUO
Voor Australië en uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Hartwig Medical Foundation heeft softwaretools ontwikkeld om Next Generation Sequencing‑ (NGS) data te analyseren en genomische afwijkingen in tumoren op te sporen. Na uitgebreide validaties en toonaangevende publicaties hebben deze open‑source tools, WiGiTS genaamd, bewezen dat ze een volledige moleculaire analyse kunnen leveren. Onderzoekers aan de University of Melbourne hebben WiGiTS samengebracht in één pipeline, OncoAnalyser, en deze via nf‑core vrij beschikbaar gemaakt.
Oncoanalyser wordt nu geïntegreerd in een cloudgebaseerd Software‑as‑a‑Service‑ (SaaS) platform genaamd OncoAnalyserDx. OncoAnalyserDx is in ontwikkeling, wordt getest door early‑accesspartners en is op dit moment uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden.
OncoAnalyserDx RUO bestaat uit:
- een portaal om data (FASTQ/BAM) te uploaden, biopten te beheren en analyseresultaten te downloaden
- oncoanalyser‑software voor secundaire analyse van panel‑ of WGS‑data
- een gebruiksvriendelijke tertiaire analyseomgeving voor variantcuratie en maatwerkrapportage
Meer weten?
Neem contact op met Nicole Schonrock, n.schonrock@hartwigmedicalfoundation.nl
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.