Diensten

Wij verzorgen drie diensten: OncoAct, OncoAnalyserDx en Hartwig Sequencing Services.

OncoAct

Kanker ontstaat door fouten in het DNA. Om die fouten te kunnen vinden hebben wij OncoAct ontwikkeld. Dit is een complete DNA-test die behandelend artsen extra informatie kan geven over klinisch relevante eigenschappen van de tumor (biomarkers) die voorspellend kunnen zijn voor een reactie op een behandeling.

Veranderingen in het genetische profiel (mutaties) geven soms aanknopingspunten voor een behandeling die rechtstreeks aangrijpt op deze mutaties. In dit geval wordt er van doelgerichte of targeted therapie gesproken. Daarnaast bevat het OncoAct rapport mogelijke aanknopingspunten voor selecteren voor studie of experimentele medicatie.

Met de meeste ziekenhuizen in Nederland hebben wij een overeenkomst om OncoAct WGS voor hen uit te voeren. Wilt u weten welke ziekenhuizen dat zijn en wie de contactpersoon is binnen uw ziekenhuis? Mail naar info@oncoact.nl.

OncoAnalyserDx RUO

Voor Australië en uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Hartwig Medical Foundation heeft softwaretools ontwikkeld om Next Generation Sequencing‑ (NGS) data te analyseren en genomische afwijkingen in tumoren op te sporen. Na uitgebreide validaties en toonaangevende publicaties hebben deze open‑source tools, WiGiTS genaamd, bewezen dat ze een volledige moleculaire analyse kunnen leveren. Onderzoekers aan de University of Melbourne hebben WiGiTS samengebracht in één pipeline, OncoAnalyser, en deze via nf‑core vrij beschikbaar gemaakt.

Oncoanalyser wordt nu geïntegreerd in een cloudgebaseerd Software‑as‑a‑Service‑ (SaaS) platform genaamd OncoAnalyserDx. OncoAnalyserDx is in ontwikkeling, wordt getest door early‑accesspartners en is op dit moment uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden.

Sequencing Services

Wij verrichten DNA-sequencing en -analyse voor (klinische) genetische doeleinden voor ziekenhuizen en onderzoeksinstellingen.