OncoAnalyserDx RUO
Voor Australië en uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Hartwig Medical Foundation heeft softwaretools ontwikkeld om Next Generation Sequencing‑ (NGS) data te analyseren en genomische afwijkingen in tumoren op te sporen. Na uitgebreide validaties en toonaangevende publicaties hebben deze open‑source tools, WiGiTS genaamd, bewezen dat ze een volledige moleculaire analyse kunnen leveren. Onderzoekers aan de University of Melbourne hebben WiGiTS samengebracht in één pipeline, OncoAnalyser, en deze via nf‑core vrij beschikbaar gemaakt.
Oncoanalyser wordt nu geïntegreerd in een cloudgebaseerd Software‑as‑a‑Service‑ (SaaS) platform genaamd OncoAnalyserDx. OncoAnalyserDx is in ontwikkeling, wordt getest door early‑accesspartners en is op dit moment uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden.
OncoAnalyserDx RUO bestaat uit:
- een portaal om data (FASTQ/BAM) te uploaden, biopten te beheren en analyseresultaten te downloaden
- oncoanalyser‑software voor secundaire analyse van panel‑ of WGS‑data
- een gebruiksvriendelijke tertiaire analyseomgeving voor variantcuratie en maatwerkrapportage
Meer weten?
Neem contact op met Nicole Schonrock, n.schonrock@hartwigmedicalfoundation.nl
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.