Actueel
Ontwikkelingen in de verbetering van de diagnostiek voor patiënten met kanker.
Lees het laatste nieuws
Hartwig versterkt wereldwijde precisie-oncologie met oncoanalyser
Nicole Schonrock over het opschalen van precisiezorg voor patiënten met kanker in Australie Hartwig Medical Foundation heeft krachtige software voor …
Oncoanalyser 3.0 voor kanker‑genomica is beschikbaar, met ondersteuning voor Ultima Genomics‑ en Roche‑platforms
Uitgebreid werk aan de onderliggende WiGiTS‑tools stelt gebruikers nu in staat om sequencingdata van drie sequencingplatforms (Illumina, Ultima Genomics en …
Nieuwe studie met Hartwig-data laat zien hoe het genetisch profiel van borstkanker verandert bij uitzaaiing
Analyse van bijna 1.300 tumorgenomen binnen tien genomische subtypen wijst op nieuwe aanknopingspunten voor behandeling en biomarkers bij uitgezaaide borstkanker. …
Lees de nieuwste blogs
Uitbreiding van het Hartwig Klantportaal: registreren wordt eenvoudiger, veiliger en slimmer
De uitbreiding van het Hartwig Klantportaal markeert opnieuw een belangrijke stap in het verder digitaliseren van de samenwerking tussen Hartwig …
Lees verder
Hoe analyseer je 8.000 genomen in twee maanden?
Het is dan eindelijk zover: Hartwig is over op referentiegenoom GRCh38 (hg38)! Al jaren was hier vraag naar vanuit wetenschappers die van …
Lees verder
Luisteren, verbinden en bruggen bouwen om impact te maken voor patiënten met kanker
Zo omschrijft Robert Jan Lamers zijn rol als managing director van Hartwig Medical Foundation. Sinds vier maanden geeft hij leiding …
Lees verder
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.