Actueel
Ontwikkelingen in de verbetering van de diagnostiek voor patiënten met kanker.
Lees het laatste nieuws
Hartwig ontvangt CE-markering voor softwareoplossing OncoAct
Hartwig Medical Foundation heeft een IVDR CE-markering verkregen voor Hartwig Medical OncoAct (OncoAct), haar softwareoplossing voor kankerdiagnostiek op basis van …
Biomarkers onthullen welke patiënten niet profiteren van behandeling
Onderzoekers van het Vall d’Hebron Institute of Oncology hebben in samenwerking met Hartwig Medical Foundation genomische signalen geïdentificeerd die voorspellen …
Hartwig en Ultima breiden samenwerking uit om WGS in oncologische zorg te verbeteren
Hartwig en Ultima versterken samenwerking rond whole‑genome sequencing Hartwig Medical Foundation gaat het UG200‑sequencingsysteem van Ultima Genomics inzetten om de implementatie van whole‑genome‑gebaseerde klinische genomische workflows …
Lees de nieuwste blogs
Hoe analyseer je 8.000 genomen in twee maanden?
Het is dan eindelijk zover: Hartwig is over op referentiegenoom GRCh38 (hg38)! Al jaren was hier vraag naar vanuit wetenschappers die van …
Lees verder
Luisteren, verbinden en bruggen bouwen om impact te maken voor patiënten met kanker
Zo omschrijft Robert Jan Lamers zijn rol als managing director van Hartwig Medical Foundation. Sinds vier maanden geeft hij leiding …
Lees verder
Opinie | Geneesmiddelenbeleid moet gebaseerd zijn op praktijkdata
Het recente besluit van het Zorginstituut om kostbare kankermedicatie in de praktijk te herbeoordelen is een logische stap – maar …
Lees verder
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.