Nieuws
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
Breder testen bij AYA’s helpt
Promovendi Jeffrey van Putten en Lina Lankhorst onderzochten of AYA’s (adolescents and young adults, gediagnosticeerd met kanker op 18 tot en met 39 jarige leeftijd) anders behandeld zouden moeten worden dan oudere volwassenen. In hun review in Cancer Treatment Review bekeken ze 104 …
Whole genome sequencing: de toekomst van moleculaire diagnostiek bij gynaecologische kanker?
Ter gelegenheid van de Maand van de Gynaecologische Oncologie gaan we in gesprek met oncoloog Eelke Gort over de rol …
GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom
Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten …
Wie niet reageert, vertelt soms het belangrijkste verhaal
Waarom werkt een behandeling bij de één wél en bij de ander niet? Non-responders – patiënten bij wie een therapie …
AMA-sessie – nieuwe datum: donderdag 30 oktober
Let op: de AMA (Ask Me Anything)-sessie die gepland stond voor dinsdag 16 september wordt verplaatst naar donderdag 30 oktober, online, van …
Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur
Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …
Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we …
Standpunt Zorginstituut onderstreept belang van WGS in de oncologie
Het Zorginstituut Nederland (ZiNL) heeft besloten dat whole genome sequencing (WGS) vanaf nu wordt vergoed uit het basispakket, om vast …
Eerste koppeling van Hartwig Medical Database met Nederlandse Kanker Registratie voor AYA-patiënten
In juli is de eerste overdracht van data gerealiseerd tussen de NKR en de Hartwig Medical Database voor ruim 400 …
Blogs
Luisteren, verbinden en bruggen bouwen om impact te maken voor patiënten met kanker
Zo omschrijft Robert Jan Lamers zijn rol als managing director van Hartwig Medical Foundation. Sinds vier maanden geeft hij leiding …
Lees verder
Opinie | Geneesmiddelenbeleid moet gebaseerd zijn op praktijkdata
Het recente besluit van het Zorginstituut om kostbare kankermedicatie in de praktijk te herbeoordelen is een logische stap – maar …
Lees verder Van data naar daadkracht: de zorg van 2040 begint met wat we nú durven doen
Het is 2040. De zorg is niet langer een verzameling losse schakels, maar een samenhangend geheel waarin mensen, technologie en …
Lees verder
Kanker een zeldzame ziekte?
Het zal voor velen een verrassing zijn dat op deze internationale zeldzame ziektedag (28 februari) ook een groot aantal kankersoorten …
Lees verder
Met data bijdragen aan betere zorg
In de vijf en een half jaar dat ik hier nu werk, is mijn werk alleen maar interessanter geworden. Ik …
Lees verder
IJsklontjes
Ik fiets terug naar huis met een brok in mijn keel. Eenmaal aangekomen geef ik met tranen in mijn ogen …
Lees verder
Opnieuw leren communiceren
Als arts heb je een intrinsieke behoefte om continu te blijven leren. De ontwikkelingen in je vakgebied vragen daar natuurlijk …
Lees verder
Afwisselend werk met maatschappelijk belang
Inmiddels werk ik alweer vijf jaar bij Hartwig Medical Foundation. Het is mijn eerste baan en ik vind nog steeds …
Lees verder
DNA-test doorbraak bij PTO
Drie jaar geleden overleed mijn verloofde Hederik. Dat hij uitgezaaide kanker had was na maanden van zoeken dan toch duidelijk, …
Lees verder
Leren van de patiënt van vandaag voor de behandeling van de patiënt van morgen!
Nu Hartwig Medical Foundation bijna 7 jaar bestaat wordt ons met regelmaat gevraagd wat onze vervolgstappen zijn nu WGS diagnostiek …
Lees verder
Streven naar behandeling op maat
Waarom ik mij in wil zetten voor de patient board van het CPCT, het Center for Personalised Cancer Treatment? Omdat …
Lees verder
The big advantage of having Hartwig Medical Foundation data available in the cloud
I don’t remember exactly when I first heard about Hartwig Medical Foundation and the whole genome sequencing data it has …
Lees verder
De unieke dataset van Hartwig Medical Foundation heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt
Met trots toont een hoogleraar mij een minuscuul fragment van het humane genoom aan haar muur; het betreft een uitdraai …
Lees verderVideo's
Wat is het GENAYA-project?
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “GENAYA is een project voor mensen bij wie tussen de leeftijd van 18 tot …
Lees verder
GENAYA: de beste zorg door samenwerking tussen ziekenhuizen
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “We werken samen met alle ziekenhuizen in de regio en hebben altijd korte lijntjes …
Lees verder
Wat vindt de patiënt van diagnostiek en behandeling vanuit een regionaal ziekenhuis?
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “Mijn ervaring met GENAYA is dat mensen het enorm waarderen dat we dit onderzoek kunnen …
Lees verder
Tergooi en GENAYA; iedere patiënt de kans geven om extra behandelmogelijkheden te krijgen
Wies Tönis, verpleegkundig specialist in Tergooi MC: “Ons doel bij deelname aan het GENAYA-project is ervoor te zorgen dat …
Lees verder
Wat is GENAYA, wat is de rol van de verpleegkundig specialist, hoe gaat het proces?
Wies Tönis, verpleegkundig specialist in Tergooi MC: “Als verpleegkundig specialisten verbinden wij het verpleegkundige en het medische domein. We …
Lees verder
Onderzoek – als tumoren bij jonge mensen anders zijn, zijn de behandelingen dat dan ook?
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Wij denken dat jongere patiënten genetisch andere tumoren zouden kunnen …
Lees verder
GENAYA: data verzamelen voor patiënten van nu en van de toekomst
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “In GENAYA worden heel veel data verzameld, en dat is …
Lees verder
Verzamelen van gegevens en dus kennis over kanker bij jonge mensen is belangrijk
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van de jongere patiënten …
Lees verder
GENAYA: hoop op een persoonlijke behandeling voor jonge patiënten
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Wat ik hoop dat GENAYA gaat opleveren is dat we voor deze jongvolwassenen, …
Lees verder
Patiënten doen graag mee aan onderzoek – voor zichzelf en voor anderen
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is interessant ook om te zien dat de motivatie …
Lees verder
Wat is GENAYA?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “GENAYA is een project met twee doelen. Enerzijds voor de patiënt zelf om …
Lees verder
Wat vinden patiënten van GENAYA?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Mijn ervaring is dat de meeste patiënten ook inderdaad deel willen nemen aan …
Lees verder
Hoe vind je de juiste patiënten voor GENAYA?
Hoe vind je de juiste patiënt voor GENAYA? Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Deels zijn deze patiënten mensen …
Lees verder
GENAYA in de regio – hoe werkt dat?
Verpleegkundig specialist Wies Tönis en internist-oncoloog Annelieke Willemsen over de zorg voor jonge patiënten met kanker in Tergooi MC. Het …
Lees verder
GENAYA in het Antoni van Leeuwenhoek: Zorg voor AYA-patiënten van de toekomst
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van jonge patiënten meer …
Lees verder
GENAYA – voor jongvolwassen patiënten met kanker
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Wat ik hoop dat GENAYA gaat opleveren is dat we voor deze jongvolwassenen, …
Lees verder
Informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen
Met de complete DNA-test brengen wij het gehele DNA van de tumor in kaart. Dit is één gevalideerde diagnostische test, …
Lees verder
Wat doet Hartwig Medical Foundation?
In 2015 is Hartwig Medical Foundation opgericht om systematische DNA-analyses en koppeling van genetische patiënt- en behandelgegevens landelijk mogelijk te …
Lees verder
Van biopt tot patiëntrapport
De uitgebreide DNA-test biedt vaak extra kansen op behandeling voor de patiënt met kanker. Met de techniek Whole Genome Sequencing …
Lees verder
Behandeling op maat bij patiënten met kanker – Wat is daarvoor nodig?
Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en haar tumor beschikbaar zijn. Door data …
Lees verder
GLOW-studie
GLOW staat voor GLioblastoma targeted treatment Option maximization by Whole genome sequencing. We onderzoeken met moleculaire diagnostiek via WGS of …
Lees verder
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Lees verder
Groot onderzoek naar kanker bij jonge mensen
Mede dankzij de inspanningen van de donateurs en de medewerkers van Stichting Fight cancer brengen wij in de komende vier …
Lees verder
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.