Nieuws
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
‘Genetisch onderzoek helpt te voorspellen welke behandeling het beste resultaat geeft’
In een artikel in een bijlage bij Trouw over Personalized medicine vertellen oncologen Mariette Labots (VUmc) en Jan Schellens (Antoni …
Accreditatie voor WGS-laboratorium
Het Whole Genome Sequencing (WGS) laboratorium van Hartwig Medical Foundation kreeg op de valreep van 2017 de ISO 17025 accreditatie …
Patiëntrapport ondersteunt de behandelaar bij klinische besluitvorming
In Oncologie up-to-date vertelt Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog van Hartwig Medical Foundation over de snelle ontwikkeling van het patiëntrapport, …
Nieuwe film: patiënten, artsen en onderzoekers over belang betere kankerzorg
In ‘Van biopt tot betere kankerzorg’ laten wij en CPCT zien hoe we samen werken aan vooruitgang in het onderzoek …
Nieuwe voorzitter Data Access Board benoemd: Ele Visser
‘De balans houden,’ daar is het Ele Visser, de nieuwe voorzitter van de Data Access Board (DAB) van Hartwig Medical …
Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie
Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in …
‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …
‘We moeten toe naar een lerend zorgsysteem’
Een lerend zorgsysteem, daar moeten we naartoe, zo bepleit Edwin Cuppen, scientific director, in het artikel dat op 2 september werd gepubliceerd …
‘Om echt te weten hoe kanker ontstaat, heb je gegevens van echte patiënten nodig’
Onderzoeker over datagebruik Ruben van Boxtel, senior post-doc bij het Center for Molecular Medicine van het UMC Utrecht maakt gebruik …
‘Hoopgevend’ – arts en patiënt over DNA-analyse tumor
In de toekomst zou hij graag alle patiënten met uitzaaiingen (…) zo snel mogelijk moleculair karakteriseren. Aldus oncoloog dr. Niven …
‘Ook internationaal in de voorhoede’
‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar …
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
Blogs
Kanker een zeldzame ziekte?
Het zal voor velen een verrassing zijn dat op deze internationale zeldzame ziektedag (28 februari) ook een groot aantal kankersoorten …
Lees verder
Met data bijdragen aan betere zorg
In de vijf en een half jaar dat ik hier nu werk, is mijn werk alleen maar interessanter geworden. Ik …
Lees verder
IJsklontjes
Ik fiets terug naar huis met een brok in mijn keel. Eenmaal aangekomen geef ik met tranen in mijn ogen …
Lees verder
Opnieuw leren communiceren
Als arts heb je een intrinsieke behoefte om continu te blijven leren. De ontwikkelingen in je vakgebied vragen daar natuurlijk …
Lees verder
Afwisselend werk met maatschappelijk belang
Inmiddels werk ik alweer vijf jaar bij Hartwig Medical Foundation. Het is mijn eerste baan en ik vind nog steeds …
Lees verder
DNA-test doorbraak bij PTO
Drie jaar geleden overleed mijn verloofde Hederik. Dat hij uitgezaaide kanker had was na maanden van zoeken dan toch duidelijk, …
Lees verder
Leren van de patiënt van vandaag voor de behandeling van de patiënt van morgen!
Nu Hartwig Medical Foundation bijna 7 jaar bestaat wordt ons met regelmaat gevraagd wat onze vervolgstappen zijn nu WGS diagnostiek …
Lees verder
Streven naar behandeling op maat
Waarom ik mij in wil zetten voor de patient board van het CPCT, het Center for Personalised Cancer Treatment? Omdat …
Lees verder
The big advantage of having Hartwig Medical Foundation data available in the cloud
I don’t remember exactly when I first heard about Hartwig Medical Foundation and the whole genome sequencing data it has …
Lees verder
De unieke dataset van Hartwig Medical Foundation heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt
Met trots toont een hoogleraar mij een minuscuul fragment van het humane genoom aan haar muur; het betreft een uitdraai …
Lees verderVideo's
Wat is het GENAYA-project?
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “GENAYA is een project voor mensen bij wie tussen de leeftijd van 18 tot …
Lees verder
GENAYA: de beste zorg door samenwerking tussen ziekenhuizen
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “We werken samen met alle ziekenhuizen in de regio en hebben altijd korte lijntjes …
Lees verder
Wat vindt de patiënt van diagnostiek en behandeling vanuit een regionaal ziekenhuis?
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “Mijn ervaring met GENAYA is dat mensen het enorm waarderen dat we dit onderzoek kunnen …
Lees verder
Tergooi en GENAYA; iedere patiënt de kans geven om extra behandelmogelijkheden te krijgen
Wies Tönis, verpleegkundig specialist in Tergooi MC: “Ons doel bij deelname aan het GENAYA-project is ervoor te zorgen dat …
Lees verder
Wat is GENAYA, wat is de rol van de verpleegkundig specialist, hoe gaat het proces?
Wies Tönis, verpleegkundig specialist in Tergooi MC: “Als verpleegkundig specialisten verbinden wij het verpleegkundige en het medische domein. We …
Lees verder
Onderzoek – als tumoren bij jonge mensen anders zijn, zijn de behandelingen dat dan ook?
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Wij denken dat jongere patiënten genetisch andere tumoren zouden kunnen …
Lees verder
GENAYA: data verzamelen voor patiënten van nu en van de toekomst
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “In GENAYA worden heel veel data verzameld, en dat is …
Lees verder
Verzamelen van gegevens en dus kennis over kanker bij jonge mensen is belangrijk
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van de jongere patiënten …
Lees verder
GENAYA: hoop op een persoonlijke behandeling voor jonge patiënten
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Wat ik hoop dat GENAYA gaat opleveren is dat we voor deze jongvolwassenen, …
Lees verder
Patiënten doen graag mee aan onderzoek – voor zichzelf en voor anderen
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is interessant ook om te zien dat de motivatie …
Lees verder
Wat is GENAYA?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “GENAYA is een project met twee doelen. Enerzijds voor de patiënt zelf om …
Lees verder
Wat vinden patiënten van GENAYA?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Mijn ervaring is dat de meeste patiënten ook inderdaad deel willen nemen aan …
Lees verder
Hoe vind je de juiste patiënten voor GENAYA?
Hoe vind je de juiste patiënt voor GENAYA? Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Deels zijn deze patiënten mensen …
Lees verder
GENAYA in de regio – hoe werkt dat?
Verpleegkundig specialist Wies Tönis en internist-oncoloog Annelieke Willemsen over de zorg voor jonge patiënten met kanker in Tergooi MC. Het …
Lees verder
GENAYA in het Antoni van Leeuwenhoek: Zorg voor AYA-patiënten van de toekomst
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van jonge patiënten meer …
Lees verder
GENAYA – voor jongvolwassen patiënten met kanker
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Wat ik hoop dat GENAYA gaat opleveren is dat we voor deze jongvolwassenen, …
Lees verder
Informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen
Met de complete DNA-test brengen wij het gehele DNA van de tumor in kaart. Dit is één gevalideerde diagnostische test, …
Lees verder
Wat doet Hartwig Medical Foundation?
In 2015 is Hartwig Medical Foundation opgericht om systematische DNA-analyses en koppeling van genetische patiënt- en behandelgegevens landelijk mogelijk te …
Lees verder
Van biopt tot patiëntrapport
De uitgebreide DNA-test biedt vaak extra kansen op behandeling voor de patiënt met kanker. Met de techniek Whole Genome Sequencing …
Lees verder
Behandeling op maat bij patiënten met kanker – Wat is daarvoor nodig?
Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en haar tumor beschikbaar zijn. Door data …
Lees verder
GLOW-studie
GLOW staat voor GLioblastoma targeted treatment Option maximization by Whole genome sequencing. We onderzoeken met moleculaire diagnostiek via WGS of …
Lees verder
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Lees verder
Groot onderzoek naar kanker bij jonge mensen
Mede dankzij de inspanningen van de donateurs en de medewerkers van Stichting Fight cancer brengen wij in de komende vier …
Lees verder
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.