Onderzoek
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Toename darmkanker bij jongvolwassenen: vraagt dit om een andere behandeling?
Recent verscheen in het nieuws dat de incidentie van darmkanker bij jongvolwassenen (AYA’s, 18 t/m 39 jaar op het moment …
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De sfeer is bruisend, het enthousiasme bijna tastbaar. Dit eerste Clinical Cancer Genomics Congres voelt als een evenement waar mensen …
Het belang van het analyseren van het DNA van zeldzame tumoren
Eén op de vier patiënten heeft een soort kanker die zeldzaam heet, wat inhoudt dat het bij minder dan zes …
Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel
28 februari is het internationale Rare Disease Day: Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …
Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker
In een reeks korte video’s delen vier zorgverleners hun inzichten over het GENAYA-project. Ze vertellen wat GENAYA precies inhoudt, hoe …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele …
WGS met hersenvocht: geen biopt, toch een rapport
Whole genome sequencing (WGS) wordt normaal gesproken alleen op biopten van weefsel gedaan. In samenwerking met Hartwig Medical Foundation probeerde …
Oog voor de ethische aspecten van het delen van data
Eline Bunnik is universitair hoofddocent bij de afdeling medische ethiek, filosofie en geschiedenis van de geneeskunde aan het Erasmus MC …
Warnyta Minnaard denkt mee vanuit mogelijkheden en belang patiënten
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Sinds februari 2024 maakt Warnyta Minnaard deel uit van de Data Access Board (DAB) van …
Mariska Kool kijkt als voorzitter van de DAB met een helikopterblik
Advocaat Mariska Kool (The Data Lawyers) heeft na het vertrek van Ele Visser de voorzittersfunctie overgenomen van de Data Access …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.