Onderzoek
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
GMS en Hartwig ondertekenen MOU om precisiegeneeskunde voor patiënten met kanker te bevorderen
Genomic Medicine Sweden (GMS) en Hartwig Medical Foundation (Hartwig) hebben op 1 juni 2026 een Memorandum of Understanding (MoU) ondertekend. Dit MoU formaliseert een strategisch partnerschap …
Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel
Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
De rol van moleculaire diagnostiek bij sarcomen
Tussen wetenschap en praktijk De inzet van moleculaire diagnostiek bij sarcomen staat internationaal volop in de belangstelling. Recente studies¹ laten …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom
Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten …
Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we …
Eerste koppeling van Hartwig Medical Database met Nederlandse Kanker Registratie voor AYA-patiënten
In juli is de eerste overdracht van data gerealiseerd tussen de NKR en de Hartwig Medical Database voor ruim 400 …
Clinical Trials Day en het belang van structureel vastleggen van behandeluitkomsten
Op Clinical Trials Day iedere 20 mei, staan we stil bij het belang van klinisch onderzoek. Voor Hartwig is dit …
Toename darmkanker bij jongvolwassenen: vraagt dit om een andere behandeling?
Recent verscheen in het nieuws dat de incidentie van darmkanker bij jongvolwassenen (AYA’s, 18 t/m 39 jaar op het moment …
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.