Toename darmkanker bij jongvolwassenen: vraagt dit om een andere behandeling?
Recent verscheen in het nieuws dat de incidentie van darmkanker bij jongvolwassenen (AYA’s, 18 t/m 39 jaar op het moment dat de diagnose wordt gesteld) toeneemt. Binnen het GENAYA-project onderzoeken wij het tumor-DNA van onder meer deze jonge patiënten, waarmee we meer inzicht kunnen krijgen in mogelijke verschillen ten opzichte van oudere volwassenen.
In de Hartwig database zien we signalen dat bij 69 AYA’s met colorectaal carcinoom (CRC) minder KRAS- en BRAF-mutaties worden gevonden dan bij 660 oudere volwassenen met CRC. 30% van de AYA’s heeft een KRAS-mutatie, vergeleken met 46% van de oudere patiënten. Bij de BRAF-mutaties zijn deze percentages respectievelijk 5,8% en 13%.
Dit is relevant en vraagt om uitgebreidere analyses, omdat de afwezigheid van een KRAS- of BRAF-mutatie meer behandelopties kan bieden, aangezien tumoren zonder deze mutaties mogelijk gevoelig zijn voor behandelingen met EGFR-remmers zoals panitumumab. Door de uitbreiding van de database die we met GENAYA opbouwen, kunnen onderzoekers straks ook meer onderzoek doen naar andere voorspellers van respons op deze therapie.
Deze bevinding roept dus een belangrijke vraag op:
Moeten we AYA’s met darmkanker in de toekomst anders gaan behandelen dan oudere volwassenen?
Meer informatie
U las een artikel over het onderwerp GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Biomarker, DNA, Hartwig Medical Database, Hergebruik data, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek of Onderzoek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker
Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …
Hartwig Medical Foundation: Zonder gestructureerde praktijkdata blijft het gissen voor wie medicijnen écht werken
Het besluit van Zorginstituut Nederland om de vergoeding van dure geneesmiddelen na implementatie in de praktijk her te beoordelen, is …
Oncoanalyser 3.0 voor kanker‑genomica is beschikbaar, met ondersteuning voor Ultima Genomics‑ en Roche‑platforms
Uitgebreid werk aan de onderliggende WiGiTS‑tools stelt gebruikers nu in staat om sequencingdata van drie sequencingplatforms (Illumina, Ultima Genomics en …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.