Wetenschappelijke publicaties
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Biomarkers onthullen welke patiënten niet profiteren van behandeling
Onderzoekers van het Vall d’Hebron Institute of Oncology hebben in samenwerking met Hartwig Medical Foundation genomische signalen geïdentificeerd die voorspellen …
Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel
Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …
De rol van moleculaire diagnostiek bij sarcomen
Tussen wetenschap en praktijk De inzet van moleculaire diagnostiek bij sarcomen staat internationaal volop in de belangstelling. Recente studies¹ laten …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De Clinical Cancer Genomics Conference 2025 vond plaats op 20–21 maart 2025 in Amsterdam. De eventwebsite ccg2025.eu is offline, maar …
Het belang van het analyseren van het DNA van zeldzame tumoren
Eén op de vier patiënten heeft een soort kanker die zeldzaam heet, wat inhoudt dat het bij minder dan zes …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Hoe ontstaan tumoren?
Veranderingen in het DNA zijn een belangrijk onderdeel voor het ontstaan van tumoren, maar in verschillende organen ontstaan die verandering …
Structureel verzamelen van data van patiënten kan de zorg voor de patiënten van morgen verbeteren
Op donderdag 25 april 2024, wereld DNA-dag, promoveert Luuk Schipper aan de Universiteit van Utrecht. Zijn promotieonderzoek gaat onder andere …
Nieuwe inzichten over de ontwikkeling van kanker door Nederlands onderzoek
Grootschalige Nederlandse DNA data-analyse toont belangrijke en nieuwe inzichten in verschillen tussen primaire en uitgezaaide kanker. Deze inzichten geven relevante …
22 Belangrijke wetenschappelijke publicaties in 2022
In 2022 hebben 22 onderzoeksgroepen hun onderzoek met onder andere data uit de Hartwig Medical database gepubliceerd in toonaangevende wetenschappelijke …
Blogs
Afwisselend werk met maatschappelijk belang
Inmiddels werk ik alweer vijf jaar bij Hartwig Medical Foundation. Het is mijn eerste baan en ik vind nog steeds …
Lees verderVideo's
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Lees verder
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.