GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom

Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten zien voor het inzetten van complete moleculaire diagnostiek voor deze patiëntengroep. Ondanks identificatie van mogelijke aanknopingspunten voor doelgerichte behandeling op basis van ‘whole genome sequencing’, starten maar weinig patiënten daadwerkelijk met een dergelijke behandeling. Hierdoor was het primaire doel van het onderzoek – het aantonen van een verschil in overleving – niet meer haalbaar.
Resultaten GLOW
Uit de interim analyse van de GLOW-studie (na 160 patiënten) is aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) haalbaar is bij 80% van de patiënten en bleek dat bij 32% van de patiënten mogelijke targets gevonden zijn voor behandeling. Uiteindelijk zijn echter maar een paar patiënten gestart met een doelgerichte behandeling. De voornaamste redenen dat er geen doelgerichte (studie)behandeling gestart werd, was dat er voor het betreffende target op dat moment geen studie of cohort open was of dat het target niet zinvol geacht werd om te behandelen door de behandelaar van de patiënt.
Wat betekent dit voor patiënten met een glioblastoom?
Het stopzetten van GLOW betekent niet het einde van de toegang tot Whole Genome Sequencing (WGS) voor patiënten met een glioblastoom. Sterker nog: per 24 juni 2025 is WGS door het Zorginstituut Nederland opgenomen in het basispakket – onder andere voor het opsporen van NTRK-fusies voor tweedelijnsbehandeling.
Wij moedigen zorgprofessionals aan om dit actief te agenderen binnen hun ziekenhuis en richting zorgverzekeraars. De bestaande Dienstverleningsovereenkomst (DVO) waarop GLOW was aangesloten, kan hiervoor in principe blijven worden gebruikt. Voor vragen over logistiek of declaraties kunt u terecht bij Desiree van der Kleij van Hartwig Medical Foundation.
Vervolg: Targeted therapie & PePPer-studie
Er is veel enthousiasme voor het inzetten van WGS bij patiënten met een recidief glioblastoom. Er worden regelmatig vormen van kanker gevonden die kunnen worden behandeld. Om toegang tot gerichte therapieën verder te verbeteren is de landelijk opgezette PePPer-studie onlangs goedgekeurd. Binnenkort volgt hierover meer informatie.
Samenvatting
Hoewel de GLOW-studie stopt, heeft deze waardevolle inzichten opgeleverd. WGS blijft beschikbaar als onderdeel van de standaardzorg voor patiënten met een primaire hersentumor. Met de komst van de PePPer-studie zetten we gezamenlijk de volgende stap richting betere toegang tot gepersonaliseerde behandelingen.


Alle nieuwsberichten
Lees ook
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De sfeer is bruisend, het enthousiasme bijna tastbaar. Dit eerste Clinical Cancer Genomics Congres voelt als een evenement waar mensen …
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
WGS-data helpen routinediagnostiek beter te begrijpen en te verbeteren
Uit recent wetenschappelijk onderzoek*, gepubliceerd in het Journal of Thoracic Oncology, blijkt dat de FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) analyse gevoelig …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.