GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom
Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten zien voor het inzetten van complete moleculaire diagnostiek voor deze patiëntengroep. Ondanks identificatie van mogelijke aanknopingspunten voor doelgerichte behandeling op basis van ‘whole genome sequencing’, starten maar weinig patiënten daadwerkelijk met een dergelijke behandeling. Hierdoor was het primaire doel van het onderzoek – het aantonen van een verschil in overleving – niet meer haalbaar.
Resultaten GLOW
Uit de interim analyse van de GLOW-studie (na 160 patiënten) is aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) haalbaar is bij 80% van de patiënten en bleek dat bij 32% van de patiënten mogelijke targets gevonden zijn voor behandeling. Uiteindelijk zijn echter maar een paar patiënten gestart met een doelgerichte behandeling. De voornaamste redenen dat er geen doelgerichte (studie)behandeling gestart werd, was dat er voor het betreffende target op dat moment geen studie of cohort open was of dat het target niet zinvol geacht werd om te behandelen door de behandelaar van de patiënt.
Wat betekent dit voor patiënten met een glioblastoom?
Het stopzetten van GLOW betekent niet het einde van de toegang tot Whole Genome Sequencing (WGS) voor patiënten met een glioblastoom. Sterker nog: per 24 juni 2025 is WGS door het Zorginstituut Nederland opgenomen in het basispakket – onder andere voor het opsporen van NTRK-fusies voor tweedelijnsbehandeling.
Wij moedigen zorgprofessionals aan om dit actief te agenderen binnen hun ziekenhuis en richting zorgverzekeraars. De bestaande Dienstverleningsovereenkomst (DVO) waarop GLOW was aangesloten, kan hiervoor in principe blijven worden gebruikt. Voor vragen over logistiek of declaraties kunt u terecht bij Desiree van der Kleij van Hartwig Medical Foundation.
Vervolg: Targeted therapie & PePPer-studie
Er is veel enthousiasme voor het inzetten van WGS bij patiënten met een recidief glioblastoom. Er worden regelmatig vormen van kanker gevonden die kunnen worden behandeld. Om toegang tot gerichte therapieën verder te verbeteren is de landelijk opgezette PePPer-studie onlangs goedgekeurd. Binnenkort volgt hierover meer informatie.
Samenvatting
Hoewel de GLOW-studie stopt, heeft deze waardevolle inzichten opgeleverd. WGS blijft beschikbaar als onderdeel van de standaardzorg voor patiënten met een primaire hersentumor. Met de komst van de PePPer-studie zetten we gezamenlijk de volgende stap richting betere toegang tot gepersonaliseerde behandelingen.
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Nieuwe film: patiënten, artsen en onderzoekers over belang betere kankerzorg
In ‘Van biopt tot betere kankerzorg’ laten wij en CPCT zien hoe we samen werken aan vooruitgang in het onderzoek …
Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …
DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut
Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.