GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom 

Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten zien voor het inzetten van complete moleculaire diagnostiek voor deze patiëntengroep. Ondanks identificatie van mogelijke aanknopingspunten voor doelgerichte behandeling op basis van ‘whole genome sequencing’, starten maar weinig patiënten daadwerkelijk met een dergelijke behandeling. Hierdoor was het primaire doel van het onderzoek – het aantonen van een verschil in overleving – niet meer haalbaar.  

Resultaten GLOW 

Uit de interim analyse van de GLOW-studie (na 160 patiënten) is aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) haalbaar is bij 80% van de patiënten en bleek dat bij 32% van de patiënten mogelijke targets gevonden zijn voor behandeling. Uiteindelijk zijn echter maar een paar patiënten gestart met een doelgerichte behandeling. De voornaamste redenen dat er geen doelgerichte (studie)behandeling gestart werd, was dat er voor het betreffende target op dat moment geen studie of cohort open was of dat het target niet zinvol geacht werd om te behandelen door de behandelaar van de patiënt.  

Wat betekent dit voor patiënten met een glioblastoom? 

Het stopzetten van GLOW betekent niet het einde van de toegang tot Whole Genome Sequencing (WGS) voor patiënten met een glioblastoom. Sterker nog: per 24 juni 2025 is WGS door het Zorginstituut Nederland opgenomen in het basispakket – onder andere voor het opsporen van NTRK-fusies voor tweedelijnsbehandeling. 

Wij moedigen zorgprofessionals aan om dit actief te agenderen binnen hun ziekenhuis en richting zorgverzekeraars. De bestaande Dienstverleningsovereenkomst (DVO) waarop GLOW was aangesloten, kan hiervoor in principe blijven worden gebruikt. Voor vragen over logistiek of declaraties kunt u terecht bij Desiree van der Kleij van Hartwig Medical Foundation

Vervolg: Targeted therapie & PePPer-studie 

Er is veel enthousiasme voor het inzetten van WGS bij patiënten met een recidief glioblastoom. Er worden regelmatig vormen van kanker gevonden die kunnen worden behandeld. Om toegang tot gerichte therapieën verder te verbeteren is de landelijk opgezette PePPer-studie onlangs goedgekeurd. Binnenkort volgt hierover meer informatie. 

Samenvatting 

Hoewel de GLOW-studie stopt, heeft deze waardevolle inzichten opgeleverd. WGS blijft beschikbaar als onderdeel van de standaardzorg voor patiënten met een primaire hersentumor. Met de komst van de PePPer-studie zetten we gezamenlijk de volgende stap richting betere toegang tot gepersonaliseerde behandelingen. 

U las een artikel over het onderwerp Onderzoek. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Betaaltitel, Hartwig Medical Foundation, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk 

T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk 

16-07-2024

Op zoek naar effectievere kankerbehandelingen, ontwikkelen Alena Gros en haar team bij het Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie in Barcelona …

Aandacht voor kanker op Zeldzame Ziekten Dag

Aandacht voor kanker op Zeldzame Ziekten Dag

28-02-2020

Vandaag in De Telegraaf een interview met prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven over het gebruik van de uitgebreide DNA-test bij …

Samenwerking Hartwig Medical Foundation en CKB-team Genomenon versterkt na bedrijfsbezoek in VS 

Samenwerking Hartwig Medical Foundation en CKB-team Genomenon versterkt na bedrijfsbezoek in VS 

10-06-2024

Op 30 en 31 mei 2024 hebben vijf leden van het Hartwig-team het Clinical Knowledgebase (CKB)-team van Genomenon, bezocht bij …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl