Nieuws
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …
Medicalfacts: 1,5 miljoen optimalisering inzet DNA diagnostiek oncologie
De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe medicijnen tegen kanker op de markt gekomen. Deze werken bij een deel van …
Medicalfacts: onderzoek naar optimale inzet van genetische testen voor “Immunotherapie” bij kanker
Momenteel komen er in toenemende mate nieuwe, vaak dure, medicijnen tegen kanker op de markt. Behandelingen die nu worden gegeven …
Een Vandaag: Databank kanker kan levens gaan redden
Vier jaar geleden moest Commissaris van de Koning in Gelderland, Clemens Cornielje, afscheid nemen van het leven. Hij had uitgezaaide …
Clemens Cornielje: een medicijn op basis van DNA-onderzoek
In deze video beschrijft Clemens Cornielje (Commissaris van de Koning van de provincie Gelderland) de periode vanaf het moment dat …
Medical Facts: ‘AvL ontvangt 1,7 m KWF-subsidie voor het breder toegankelijk maken van specifieke anti-kanker medicijnen’
Vandaag heeft KWF Kankerbestrijding maar liefst 17 onderzoeksprojecten van het Antoni van Leeuwenhoek gehonoreerd en een subsidie toegekend. Het DRUP …
GenomeWeb: ‘Dutch Team Looks to Drug Repurposing to Improve Patient Outcomes, Lower Costs’
The project is an attempt to address the rising healthcare costs associated with new cancer drugs and to identify biomarkers …
Het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation lanceren eerste nationale DNA-databank voor kinderkanker
Gezamenlijk zullen de twee organisaties de eerste nationale kinderoncologische DNA-databank opbouwen door het complete DNA van iedere kinderkankerpatiënt in Nederland …
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Blogs
Met data bijdragen aan betere zorg
In de vijf en een half jaar dat ik hier nu werk, is mijn werk alleen maar interessanter geworden. Ik …
Lees verder
IJsklontjes
Ik fiets terug naar huis met een brok in mijn keel. Eenmaal aangekomen geef ik met tranen in mijn ogen …
Lees verder
Altijd oog voor privacy
Bij mijn sollicitatie werd me gevraagd hoe ik tegen grenzen aankijk, zoek ik ze op of blijf ik er liever …
Lees verder
Opnieuw leren communiceren
Als arts heb je een intrinsieke behoefte om continu te blijven leren. De ontwikkelingen in je vakgebied vragen daar natuurlijk …
Lees verder
Afwisselend werk met maatschappelijk belang
Inmiddels werk ik alweer vijf jaar bij Hartwig Medical Foundation. Het is mijn eerste baan en ik vind nog steeds …
Lees verder
DNA-test doorbraak bij PTO
Drie jaar geleden overleed mijn verloofde Hederik. Dat hij uitgezaaide kanker had was na maanden van zoeken dan toch duidelijk, …
Lees verder
Leren van de patiënt van vandaag voor de behandeling van de patiënt van morgen!
Nu Hartwig Medical Foundation bijna 7 jaar bestaat wordt ons met regelmaat gevraagd wat onze vervolgstappen zijn nu WGS diagnostiek …
Lees verder
Streven naar behandeling op maat
Waarom ik mij in wil zetten voor de patient board van het CPCT, het Center for Personalised Cancer Treatment? Omdat …
Lees verder
The big advantage of having Hartwig Medical Foundation data available in the cloud
I don’t remember exactly when I first heard about Hartwig Medical Foundation and the whole genome sequencing data it has …
Lees verder
De unieke dataset van Hartwig Medical Foundation heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt
Met trots toont een hoogleraar mij een minuscuul fragment van het humane genoom aan haar muur; het betreft een uitdraai …
Lees verderVideo's
Wat doet Hartwig Medical Foundation?
In 2015 is Hartwig Medical Foundation opgericht om systematische DNA-analyses en koppeling van genetische patiënt- en behandelgegevens landelijk mogelijk te …
Lees verder
Van biopt tot patiëntrapport
De uitgebreide DNA-test biedt vaak extra kansen op behandeling voor de patiënt met kanker. Met de techniek Whole Genome Sequencing …
Lees verder
Behandeling op maat bij patiënten met kanker – Wat is daarvoor nodig?
Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en haar tumor beschikbaar zijn. Door data …
Lees verder
GLOW studie
GLOW staat voor GLioblastoma targeted treatment Option maximization by Whole genome sequencing. We onderzoeken met moleculaire diagnostiek via WGS of …
Lees verder
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Lees verder
Groot onderzoek naar kanker bij jonge mensen
Mede dankzij de inspanningen van de donateurs en de medewerkers van Stichting Fight cancer brengen wij in de komende vier …
Lees verder
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.
