Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie

Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in die tweede hoedanigheid heeft zij regelmatig te maken met de genetische bepalingen die Hartwig Medical Foundation doet. Ze heeft op dat werk een duidelijke visie: ‘De whole genome sequencing zoals Hartwig Medical Foundation die doet, is van waarde bij het identificeren van nieuwe targets. Ook helpt het patiëntrapport om te kunnen voorspellen of zo’n target voor een bepaalde patiënt een behandelbare optie is. De DRUP-studie is daarvan een goed voorbeeld.’ Grünberg benadrukt dat de meerwaarde in de researchhoek zit, en soms op het grensvlak van patiëntenzorg en onderzoek. ‘De pathologen in de Nederlandse umc’s en ziekenhuizen kunnen, door alle technologische ontwikkelingen, patiënten met kanker prima voorzien van de benodigde diagnostiek en voorspellende testen. Dat geldt ook voor patiënten die off-labeltherapie nodig hebben.’
Vanuit de NVVP is Grünberg ook betrokken bij de Health Deal; het streven om de genetische analyses die nu nog vanuit filantropie worden gefinancierd, vergoed te krijgen in een reguliere bekostiging. Grünberg’s NVVP vindt dat de Deal aan twee uitgangspunten moet voldoen: ‘Er moet sprake zijn van een gelijk speelveld voor aanbieders van klinische diagnostiek. Daarin past het niet één partij te bevoordelen boven andere aanbieders. En ten tweede moet het speelveld open zijn om maximale vooruitgang van de wetenschap te bevorderen.’ Ze licht toe: ‘Het is de waarde van een specifieke techniek, test of bepaling die leidend moet zijn.’ Wel vindt zij – en met haar de NVVP – dat er ruimte gemaakt moet worden in de vergoedingssystematiek om bij sommige patiënten wat extra diagnostiek te doen omdat dat van waarde kan zijn voor onderzoeksdoeleinden, of om voor die patiënt net wat verder te kijken dan het standaard behandeltraject aan ruimte biedt. Grünberg: ‘Zo investeer je in de toekomst. Hartwig Medical Foundation en de Nederlandse pathologen delen – naast een prettige samenwerking – de wens te komen tot een lerend zorgsysteem. We willen allemaal steeds beter leren hoe kanker werkt.’
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Lerend zorgsysteem of Onderzoek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Personalised medicine voor alvleesklierkanker: toekomstmuziek?
Patiënten met alvleesklierkanker worden meestal met chemotherapie behandeld. Als hun tumor daar op termijn ongevoelig voor wordt, zijn de behandelmogelijkheden …
Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek
Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …
Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.
Het was een groots moment, het moment waarop de mens zijn eigen genoom voor het eerst kon lezen. Eindelijk gaf …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.