Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie

Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in die tweede hoedanigheid heeft zij regelmatig te maken met de genetische bepalingen die Hartwig Medical Foundation doet. Ze heeft op dat werk een duidelijke visie: ‘De whole genome sequencing zoals Hartwig Medical Foundation die doet, is van waarde bij het identificeren van nieuwe targets. Ook helpt het patiëntrapport om te kunnen voorspellen of zo’n target voor een bepaalde patiënt een behandelbare optie is. De DRUP-studie is daarvan een goed voorbeeld.’ Grünberg benadrukt dat de meerwaarde in de researchhoek zit, en soms op het grensvlak van patiëntenzorg en onderzoek. ‘De pathologen in de Nederlandse umc’s en ziekenhuizen kunnen, door alle technologische ontwikkelingen, patiënten met kanker prima voorzien van de benodigde diagnostiek en voorspellende testen. Dat geldt ook voor patiënten die off-labeltherapie nodig hebben.’
Vanuit de NVVP is Grünberg ook betrokken bij de Health Deal; het streven om de genetische analyses die nu nog vanuit filantropie worden gefinancierd, vergoed te krijgen in een reguliere bekostiging. Grünberg’s NVVP vindt dat de Deal aan twee uitgangspunten moet voldoen: ‘Er moet sprake zijn van een gelijk speelveld voor aanbieders van klinische diagnostiek. Daarin past het niet één partij te bevoordelen boven andere aanbieders. En ten tweede moet het speelveld open zijn om maximale vooruitgang van de wetenschap te bevorderen.’ Ze licht toe: ‘Het is de waarde van een specifieke techniek, test of bepaling die leidend moet zijn.’ Wel vindt zij – en met haar de NVVP – dat er ruimte gemaakt moet worden in de vergoedingssystematiek om bij sommige patiënten wat extra diagnostiek te doen omdat dat van waarde kan zijn voor onderzoeksdoeleinden, of om voor die patiënt net wat verder te kijken dan het standaard behandeltraject aan ruimte biedt. Grünberg: ‘Zo investeer je in de toekomst. Hartwig Medical Foundation en de Nederlandse pathologen delen – naast een prettige samenwerking – de wens te komen tot een lerend zorgsysteem. We willen allemaal steeds beter leren hoe kanker werkt.’
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Lerend zorgsysteem of Onderzoek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
De waarde van het GENAYA-project voor de patiënten van de toekomst
Het GENAYA-project is verlengd tot 2028. Inmiddels participeren 39 ziekenhuizen in het project, dat wordt geleid door Hartwig Medical Foundation. GENAYA heeft als doel om met whole genome sequencing (WGS) bij duizend jongvolwassenen met …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.