Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie

Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in die tweede hoedanigheid heeft zij regelmatig te maken met de genetische bepalingen die Hartwig Medical Foundation doet. Ze heeft op dat werk een duidelijke visie: ‘De whole genome sequencing zoals Hartwig Medical Foundation die doet, is van waarde bij het identificeren van nieuwe targets. Ook helpt het patiëntrapport om te kunnen voorspellen of zo’n target voor een bepaalde patiënt een behandelbare optie is. De DRUP-studie is daarvan een goed voorbeeld.’ Grünberg benadrukt dat de meerwaarde in de researchhoek zit, en soms op het grensvlak van patiëntenzorg en onderzoek. ‘De pathologen in de Nederlandse umc’s en ziekenhuizen kunnen, door alle technologische ontwikkelingen, patiënten met kanker prima voorzien van de benodigde diagnostiek en voorspellende testen. Dat geldt ook voor patiënten die off-labeltherapie nodig hebben.’
Vanuit de NVVP is Grünberg ook betrokken bij de Health Deal; het streven om de genetische analyses die nu nog vanuit filantropie worden gefinancierd, vergoed te krijgen in een reguliere bekostiging. Grünberg’s NVVP vindt dat de Deal aan twee uitgangspunten moet voldoen: ‘Er moet sprake zijn van een gelijk speelveld voor aanbieders van klinische diagnostiek. Daarin past het niet één partij te bevoordelen boven andere aanbieders. En ten tweede moet het speelveld open zijn om maximale vooruitgang van de wetenschap te bevorderen.’ Ze licht toe: ‘Het is de waarde van een specifieke techniek, test of bepaling die leidend moet zijn.’ Wel vindt zij – en met haar de NVVP – dat er ruimte gemaakt moet worden in de vergoedingssystematiek om bij sommige patiënten wat extra diagnostiek te doen omdat dat van waarde kan zijn voor onderzoeksdoeleinden, of om voor die patiënt net wat verder te kijken dan het standaard behandeltraject aan ruimte biedt. Grünberg: ‘Zo investeer je in de toekomst. Hartwig Medical Foundation en de Nederlandse pathologen delen – naast een prettige samenwerking – de wens te komen tot een lerend zorgsysteem. We willen allemaal steeds beter leren hoe kanker werkt.’
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Lerend zorgsysteem of Onderzoek.Alle nieuwsberichten
Lees ook

Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …

Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen
Zeldzame kankers bestaan uit een heleboel verschillende soorten kanker. Wanneer in Europa per jaar minder dan zes nieuwe patiënten op …

Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …

In ons vak is het heel belangrijk om naast de kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt.