‘Volop raakvlakken met Oncode Institute’
Oncode Institute, het baanbrekende, virtuele instituut dat fundamentele doorbraken met klinische uitdagingen in de oncologische zorg wil verbinden, werd op maandag 5 februari feestelijk geopend door Koningin Máxima. Aan Oncode zijn 43 onderzoeksgroepen uit negen instituten verbonden. Diverse onderzoekers uit verschillende onderzoeksgroepen maken gebruik van de database van Hartwig Medical Foundation. Hartwig’s directeur wetenschap Edwin Cuppen is leider van zo’n onderzoeksgroep. Hij is zowel als onderzoeker als vanuit Hartwig Medical Foundation enthousiast over Oncode Institute, en ziet volop raakvlakken: ‘Oncode is een prachtig initiatief. Net als Hartwig Medical Foundation is Oncode ontstaan vanuit de drive van onderzoekers en behandelaars, en beide organisaties hebben een nationaal karakter. Allebei hebben we tot doel de perspectieven voor kankerpatiënten te verbeteren. Oncode doet dat door fundamenteel onderzoek en de valorisatie daarvan te stimuleren. Hartwig werkt samen met behandelaren om tot een zo goed mogelijke diagnose te komen met behulp van whole genome sequencing. Daarnaast bouwt Hartwig aan een unieke database met grote waarde voor toegepast en fundamenteel kankeronderzoek. Oncode Institute en Hartwig Medical Foundation zullen elkaar versterken; we kijken uit naar vruchtbare samenwerkingen.’
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Onderzoek of Participerende ziekenhuizen.Alle nieuwsberichten
Lees ook
We moeten als pathologen actief de samenwerking zoeken
Wat zijn de ervaringen van pathologen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en zo …
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken
Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.