Onderzoek – als tumoren bij jonge mensen anders zijn, zijn de behandelingen dat dan ook?
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Wij denken dat jongere patiënten genetisch andere tumoren zouden kunnen hebben. Met al die DNA-gegevens kunnen we zien of er ergens fouten in de genen zitten. Wie weet zitten daar wel aangrijpingspunten in voor nieuwe behandelingen, omdat die foutjes de tumor heel erg gevoelig maken voor een nieuw medicijn.”
Het Antoni van Leeuwenhoek doet mee aan het GENAYA-project. De naam GENAYA is een afkorting van ‘A national database of whole GENome data of Adolescent and Young Adult cancers’.
Met GENAYA brengt Hartwig Medical Foundation met 34 ziekenhuizen het DNA van 1.000 jongvolwassenen compleet in kaart, waarmee de diagnose zo gedetailleerd mogelijk kan worden gedefinieerd en er gezocht kan worden naar eventuele extra behandelopties.
Binnen GENAYA werken we samen met COMPRAYA.
We kunnen GENAYA uitvoeren dankzij KWF Kankerbestrijding, Stichting Fight Cancer en Illumina.
U zag een video in de categorie Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in DNA, GENAYA project, Hartwig Medical Database, Hartwig Medical Foundation, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, OncoAct, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Terug naar alle Videos
Bekijk ook
GENAYA in het Antoni van Leeuwenhoek: Zorg voor AYA-patiënten van de toekomst
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van jonge patiënten meer …
GENAYA – voor jongvolwassen patiënten met kanker
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Wat ik hoop dat GENAYA gaat opleveren is dat we voor deze jongvolwassenen, …
Wat vindt de patiënt van diagnostiek en behandeling vanuit een regionaal ziekenhuis?
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “Mijn ervaring met GENAYA is dat mensen het enorm waarderen dat we dit onderzoek kunnen …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.