Hoe vind je de juiste patiënten voor GENAYA?

Hoe vind je de juiste patiënt voor GENAYA?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Deels zijn deze patiënten mensen dus tussen de 18 en 39 jaar, die bij ons in behandeling zijn.
Deels zijn dat ook patiënten die we bij bijvoorbeeld multidisciplinaire overleggen tegenkomen.
Dus patiënten die besproken worden bij de gynaecologie of bij de longarts of bij de neurologen die jongvolwassen zijn.
Patiënten die een eerste keer diagnose kanker hebben gekregen en die ofwel in een palliatieve fase terecht gekomen zijn of een diagnose hebben gekregen met een slechte prognose.”
Hoe kunnen we meer patiënten kunnen bereiken voor GENAYA?
“Allereerst denk ik dat de internist oncologen goed geïnformeerd moeten zijn, maar daarnaast ook onze collega’s. En dan denk ik aan gynaecologen, longartsen, neurologen, neurochirurgen.
Zodat zij ook op het moment dat ze een biopt gaan nemen bij een jongvolwassenen ook weer denken van zou dit nog iemand zijn die mee kan doen en aan het GENAYA-project. Bij ons in het UMC gaan we bijvoorbeeld langs de diverse tumorwerkgroepen en dan leggen we uit wat het GENAYA-project is, wat momenten zijn om aan een eventueel tumor biopt te denken en deelname aan GENAYA aan te bespreken.
Het mooie is dat vaak bij deze tumorwerkgroepen ook externe ziekenhuizen aangesloten zijn. En zo kunnen we in ieder geval in de regio Oncomid de informatie verspreiden over GENAYA.”
Het UMC Utrecht doet mee aan het GENAYA-project. De naam GENAYA is een afkorting van ‘A national database of whole GENome data of Adolescent and Young Adult cancers’.
Met GENAYA brengen we het DNA van 1.000 jongvolwassenen compleet in kaart, waarmee de diagnose zo gedetailleerd mogelijk kan worden gedefinieerd en er gezocht kan worden naar eventuele extra behandelopties.
Binnen GENAYA werken we samen met het COMPRAYA.
We kunnen GENAYA uitvoeren dankzij KWF Kankerbestrijding, Stichting Fight Cancer en Illumina.
U zag een video in de categorie GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Database, Hartwig Medical Foundation, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, OncoAct, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Terug naar alle Videos

Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.