Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel

Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De effectiviteit van medicijnen in de oncologie bleek een belangrijke gemeenschappelijke interesse van Claassen en Hartwig.
Managing director van Hartwig Hans van Snellenberg en René Claassen spraken over het lerend zorgsysteem in de oncologie. Samen met vele andere organisaties verzamelt Hartwig data van de patiënten van vandaag om behandelend artsen in staat te stellen de behandeling van hun patiënten van morgen te verbeteren.
Tijdens de rondleiding in het laboratorium vertelde projectmanager Immy Riethorst over de complete DNA-test op basis van whole genome sequencing (WGS). Hiermee worden de kenmerken van de tumor, die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes, in beeld gebracht.
Meer informatie
- Rol complete DNA-test bij testen effectiviteit medicijnen; zie rapport WGS in Kankerdiagnostiek – Betaalbaar Beter
- Wat is Whole Genome Sequencing (WGS)? Zie video ‘Van biopt tot patiëntrapport’
- Waarom is het delen van gegevens belangrijk?
- Hartwig Medical Database
Alle nieuwsberichten
Lees ook
DNA-analyse kan patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën identificeren
14 januari 2019 Met behulp van DNA-analyse is het mogelijk om groepen patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën te …
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
‘Bewondering voor enthousiasme om door beton heen te breken’
‘Jan en alleman nemen het woord personalised medicine in de mond, maar het lukt maar weinigen daar echt handen en …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.