Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel
Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De effectiviteit van medicijnen in de oncologie bleek een belangrijke gemeenschappelijke interesse van Claassen en Hartwig.
Managing director van Hartwig Hans van Snellenberg en René Claassen spraken over het lerend zorgsysteem in de oncologie. Samen met vele andere organisaties verzamelt Hartwig data van de patiënten van vandaag om behandelend artsen in staat te stellen de behandeling van hun patiënten van morgen te verbeteren.
Tijdens de rondleiding in het laboratorium vertelde projectmanager Immy Riethorst over de complete DNA-test op basis van whole genome sequencing (WGS). Hiermee worden de kenmerken van de tumor, die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes, in beeld gebracht.
Meer informatie
- Rol complete DNA-test bij testen effectiviteit medicijnen; zie rapport WGS in Kankerdiagnostiek – Betaalbaar Beter
- Wat is Whole Genome Sequencing (WGS)? Zie video ‘Van biopt tot patiëntrapport’
- Waarom is het delen van gegevens belangrijk?
- Hartwig Medical Database
Alle nieuwsberichten
Lees ook
‘Weer een stap verder om gedrag van tumoren te begrijpen’
Prof. dr. H.J.M. (Harry) Groen, longarts-oncoloog UMCG, gespecialiseerd in targeted therapy, tot voor kort voorzitter NVALT werkgroep Longoncologie “Hartwig Medical …
Clinical Trials Day en het belang van structureel vastleggen van behandeluitkomsten
Op Clinical Trials Day iedere 20 mei, staan we stil bij het belang van klinisch onderzoek. Voor Hartwig is dit …
“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”
“Léonie Sazias, lid Tweede Kamer van 50Plus en Emile Voest, internist-oncoloog en medisch directeur Antoni van Leeuwenhoek, hebben bij OP1 …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.