Medicijnen alleen gebruiken als ze helpen? Dat kan als je de data van al behandelde patiënten gebruikt
Maandag 25 maart bracht Wieke Paulusma (D66) een bezoek aan Hartwig Medical Foundation. Hans van Snellenberg presenteerde Hartwig als onafhankelijk kenniscentrum dat het effectief gebruik van dure medicijnen in de oncologie wil bevorderen door een datagedreven aanpak.
Met twee voorbeelden uit de praktijk en de discussie bleek eens te meer dat we samen met alle betrokken veldpartijen serieuze stappen in de zorg kunnen zetten. We streven naar betere zorg met lagere kosten.
Het bezoek wordt vervolgd.
Meer informatie
- Waarom data delen? Enkele praktijkvoorbeelden
- Wetenschappelijk onderzoek met data Hartwig Medical Database
- Voorbeelden:
- Ook een rondleiding door het lab? Bekijk de video (5 min)
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.