KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024
Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie en specifiek de KMBP in dit proces. Omdat elk ziekenhuis zijn eigen dynamiek kent, is het belangrijk dat juist ook de KMBP-ers onderling kennis en ervaring uitwisselen over WGS en andere complexere vormen van diagnostiek.
Doelgroep
Hartwig Medical Foundation nodigt alle Klinisch Moleculair Biologen in de Pathologie die interesse hebben in WGS om het symposium en de rondleiding bij te wonen.
Datum
Vrijdag 22 maart 2024 van 13:00- 17:00
Programma
Naast voldoende ruimte om elkaar (informeel) bij te praten over ervaringen, wensen en mogelijkheden, staan de volgende onderdelen op het programma:
- Pathologie workflow WGS en NGS OncoPanel, door Linda Bosch, KMBP NKI-AvL
- Presentatie over de DRUP / DAP studies, door het DRUP studieteam
- Rondleiding door het laboratorium
- ACTIN-project, door Floris Groenendijk, KMBP/patholoog Erasmus MC
- Complexere casuïstiek, door Hilde Nienhuis, internist-oncoloog UMCU en Hartwig Medical Foundation
Locatie
Hartwig Medical Foundation
Science Park 404, Gebouw FOUR, 1098 XH Amsterdam
Aanmelden
Aanmelden kan door een e-mail te sturen naar Paul Roepman, KMBP Hartwig Medical Foundation: p.roepman@hartwigmedicalfoundation.nl. Begin 2024 ontvangt u het definitieve programma.
Meer informatie
Korte video met informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen
Lees ook
Op zoek naar de optimale behandelstrategie voor glioblastoom
Patiënten met een terugkerend glioblastoom hebben weinig behandelopties. De recent opgestarte GLOW-studie moet daar verandering in brengen. Ann Hoeben, medisch …
‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’
“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …
Ook in het DNA-tijdperk geldt: meten is weten
Emile Voest (internist-oncoloog en medisch directeur van het Nederlands Kanker Instituut en Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam) verklaart in het …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.