KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024
Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie en specifiek de KMBP in dit proces. Omdat elk ziekenhuis zijn eigen dynamiek kent, is het belangrijk dat juist ook de KMBP-ers onderling kennis en ervaring uitwisselen over WGS en andere complexere vormen van diagnostiek.
Doelgroep
Hartwig Medical Foundation nodigt alle Klinisch Moleculair Biologen in de Pathologie die interesse hebben in WGS om het symposium en de rondleiding bij te wonen.
Datum
Vrijdag 22 maart 2024 van 13:00- 17:00
Programma
Naast voldoende ruimte om elkaar (informeel) bij te praten over ervaringen, wensen en mogelijkheden, staan de volgende onderdelen op het programma:
- Pathologie workflow WGS en NGS OncoPanel, door Linda Bosch, KMBP NKI-AvL
- Presentatie over de DRUP / DAP studies, door het DRUP studieteam
- Rondleiding door het laboratorium
- ACTIN-project, door Floris Groenendijk, KMBP/patholoog Erasmus MC
- Complexere casuïstiek, door Hilde Nienhuis, internist-oncoloog UMCU en Hartwig Medical Foundation
Locatie
Hartwig Medical Foundation
Science Park 404, Gebouw FOUR, 1098 XH Amsterdam
Aanmelden
Aanmelden kan door een e-mail te sturen naar Paul Roepman, KMBP Hartwig Medical Foundation: p.roepman@hartwigmedicalfoundation.nl. Begin 2024 ontvangt u het definitieve programma.
Meer informatie
Korte video met informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen
U las een artikel over het onderwerp Whole genome sequencing. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Educatie, Hartwig Medical Foundation, Lab proces, Moleculaire diagnostiek Alle nieuwsberichtenLees ook
Nieuwe behandeloptie bij RET, maar nu de testen nog
De goedkeuring door het European Medicines Agency van selpercatinib als tweedelijns behandeling voor patiënten met gevorderd RET-positief niet-kleincellig longkanker biedt nieuw …
GENAYA: eerste 8 patiënten geïncludeerd
De afgelopen maanden zijn de eerste patiënten aangemeld voor en geïncludeerd in het GENAYA-project. Dat betekent dat Hartwig Medical Foundation …
GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in november en december
Op dinsdag 14 november en vrijdag 1 december 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation opnieuw informatieve middagen over …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.