KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024

Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie en specifiek de KMBP in dit proces. Omdat elk ziekenhuis zijn eigen dynamiek kent, is het belangrijk dat juist ook de KMBP-ers onderling kennis en ervaring uitwisselen over WGS en andere complexere vormen van diagnostiek.
Doelgroep
Hartwig Medical Foundation nodigt alle Klinisch Moleculair Biologen in de Pathologie die interesse hebben in WGS om het symposium en de rondleiding bij te wonen.
Datum
Vrijdag 22 maart 2024 van 13:00- 17:00
Programma
Naast voldoende ruimte om elkaar (informeel) bij te praten over ervaringen, wensen en mogelijkheden, staan de volgende onderdelen op het programma:
- Pathologie workflow WGS en NGS OncoPanel, door Linda Bosch, KMBP NKI-AvL
- Presentatie over de DRUP / DAP studies, door het DRUP studieteam
- Rondleiding door het laboratorium
- ACTIN-project, door Floris Groenendijk, KMBP/patholoog Erasmus MC
- Complexere casuïstiek, door Hilde Nienhuis, internist-oncoloog UMCU en Hartwig Medical Foundation
Locatie
Hartwig Medical Foundation
Science Park 404, Gebouw FOUR, 1098 XH Amsterdam
Aanmelden
Aanmelden kan door een e-mail te sturen naar Paul Roepman, KMBP Hartwig Medical Foundation: p.roepman@hartwigmedicalfoundation.nl. Begin 2024 ontvangt u het definitieve programma.
Meer informatie
Korte video met informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen

Lees ook
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in januari
Op woensdag 11 januari en vrijdag 20 januari 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation informatieve middagen over GENAYA. …
Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig
Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.