GLOW-studie: Informatieve middag en rondleiding vrijdag 8 maart 2024

Op vrijdagmiddag 8 maart organiseert het GLOW-onderzoeksteam een informatieve middag over de GLOW-studie. Onderdeel is een rondleiding op het laboratorium van Hartwig in Amsterdam.
Deze middag is bedoeld voor iedereen die betrokken is bij de GLOW-studie.
Wij geven een update over het project en achtergrondinformatie over WGS-analyse, er is ruimte om praktische zaken te bespreken en om ervaringen uit te wisselen met collega’s van andere ziekenhuizen.
Programma:
- 14.00-14.30u: Ontvangst
- 14.30-15.15u: Presentatie: Update over de GLOW-studie – doelen en behaalde mijlpalen, praktische informatie en vragenrondje
- 15.15-15.45: Presentatie: Hartwig – wat gebeurt er nog meer?
- 15.45-16.30u: Rondleiding op het laboratorium
- 16.30-17.30u: Afsluiting
U kunt reserveren door een mail te sturen aan Joyce van Hoogstraten: j.vanhoogstraten@hartwigmedicalfoundation.nl. U ontvangt dan een bevestiging van uw reservering.
Uiterlijk een week van tevoren ontvangt u een mail met aanvullende informatie.
Voor een impressie kunt u hier alvast een korte video over ons werk in het laboratorium bekijken.
Meer informatie
- Alles over GLOW
- Publieksvideo over GLOW
- Interview met onderzoekers Mark van Opijnen en Marike Broekman
- Interview met medisch oncoloog Ann Hoeben van MUCM+
- Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over GLOW






Alle nieuwsberichten
Lees ook

Kennis DNA-afwijkingen neuro-endocriene tumoren komt patiënt ten goede
Onderzoekers hebben een belangrijke stap voorwaarts gezet bij het onderzoeken van DNA-afwijkingen in neuro-endocriene tumoren (NET) van de dunne darm. …

GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …

Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …

De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.