Wat is GENAYA, wat is de rol van de verpleegkundig specialist, hoe gaat het proces?
Wies Tönis, verpleegkundig specialist in Tergooi MC: “Als verpleegkundig specialisten verbinden wij het verpleegkundige en het medische domein.
We begeleiden ook patiënten in de AYA-leeftijd. Er komt veel op hen af. Hun leven is zo totaal anders dan dat van hun leeftijdsgenoten.
Wij nemen deel aan het GENAYA-project om ervoor te zorgen dat iedere patiënt de kans heeft om extra behandelmogelijkheden te krijgen.
Daarna wordt een stukje van de tumor afgenomen en met een buisje bloed opgestuurd naar Hartwig Medical Foundation. Binnen 2 weken ontvangen wij de resultaten. Dat bespreken we onderling en daarna met de patiënt om de behandelopties”.
Tergooi MC doet mee aan het GENAYA-project. De naam GENAYA is een afkorting van ‘A national database of whole GENome data of Adolescent and Young Adult cancers’.
Met GENAYA brengen we het DNA van 1.000 jongvolwassenen compleet in kaart, waarmee de diagnose zo gedetailleerd mogelijk kan worden gedefinieerd en er gezocht kan worden naar eventuele extra behandelopties.
Binnen GENAYA werken we samen met COMPRAYA.
We kunnen GENAYA uitvoeren dankzij KWF Kankerbestrijding, Stichting Fight Cancer en Illumina.
U zag een video in de categorie GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Database, Hartwig Medical Foundation, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, OncoAct, Onderzoek, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Terug naar alle Videos
Bekijk ook
Hoe vind je de juiste patiënten voor GENAYA?
Hoe vind je de juiste patiënt voor GENAYA? Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Deels zijn deze patiënten mensen …
Wat doet Hartwig Medical Foundation?
In 2015 is Hartwig Medical Foundation opgericht om systematische DNA-analyses en koppeling van genetische patiënt- en behandelgegevens landelijk mogelijk te …
Groot onderzoek naar kanker bij jonge mensen
Mede dankzij de inspanningen van de donateurs en de medewerkers van Stichting Fight cancer brengen wij in de komende vier …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.