WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation een symposium om elkaar bij te praten over de laatste ontwikkelingen en de waarde te onderzoeken van WGS voor de patiënt van vandaag en die van morgen. Iedereen die geïnteresseerd is in DNA-diagnostiek is uitgenodigd.
Whole Genome Sequencing (WGS) is een techniek waarmee in 1 test het gehele DNA van een tumor in kaart kan worden gebracht. De afgelopen jaren is er wereldwijd steeds meer ervaring opgedaan met deze techniek. De toegevoegde waarde van WGS voor de patiënt, de praktijk van de patholoog, de behandelend specialist, de klinisch geneticus en de wetenschappelijk onderzoeker wordt hierdoor steeds duidelijker.
Het symposium wordt op dinsdag 7 november georganiseerd van 9:00 – 17:30 uur in het Piet Borst Auditorium van het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. Accreditatie voor dit symposium zal worden aangevraagd bij de ABAN.
Op de website van het Antoni van Leeuwenhoek vindt u alle informatie over het symposium, inclusief het volledige programma.
Direct registreren kan via Inschrijfformulier pathologie (nki.nl). De deelnemersfee is dit jaar Euro 50 en dit is inclusief koffie, thee en een lunch buffet.
U las een artikel over het onderwerp Whole genome sequencing. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Biomarker, DNA, Educatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek Alle nieuwsberichtenLees ook
Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …
“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.