DR-355 Mapping the germline genetic architecture of cancer using genome sequencing
Cancer is a leading cause of death worldwide, but many tumors are treatable if intercepted at an early stage. Thus, new strategies are needed to anticipate and prevent cancer. We will leverage our expertise in germline genome analysis (e.g., Collins et al., Nature, 2020) to jointly analyze HMF patient data with other cancer cohorts to discover new inherited genetic factors that influence cancer onset, progression, and patient outcomes. These studies have the potential to uncover new facets of cancer biology, enable preventative screening tailored to an individual’s inherited genetic risk, and nominate new targets for disease prevention or treatment.
Eliezer van Allen, Dana Farber Cancer Institute, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
CUPPA: Localisatie van de primaire tumor op basis van het DNA van de uitzaaiing
De locatie van de primaire tumor (de tumor waar de uitzaaiingen van afkomstig zijn) is een bepalende factor voor behandelingsmogelijkheden …
Data aanvragen bij Hartwig Medical Foundation eenvoudiger
Vanaf 1 september 2026 is de procedure voor het aanvragen van data uit de Hartwig Medical Database vereenvoudigd. Daarmee willen …
Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem
De ontwikkeling van een nieuw medicijn duurt lang en is kostbaar. Bovendien is de kans klein dat een geneesmiddel effectief …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.