“Uitgebreide moleculaire diagnostiek bij alle patiënten met kanker”
Op 4 maart 2020 organiseerde de Antoni van Leeuwenhoek Academy samen met het DRUP-studieteam het DRUP-symposium. Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog in de pathologie bij Hartwig Medical Foundation, was één van de sprekers en vertelde de aanwezigen over de interpretatie van moleculaire diagnostiek. Roepman: “Uitgebreide moleculaire diagnostiek blijkt zoveel informatie op te leveren dat dit standaard overwogen moet worden bij alle patiënten met kanker”.
De DRUP (Drug Rediscovery Protocol)-studie geeft kankerpatiënten op basis van de kenmerken van hun tumorcel toegang tot goedgekeurde doelgerichte therapie. De uitgebreide DNA-test van Hartwig Medical Foundation wordt gebruikt in deze studie. Binnen de DRUP MEB (‘Molecular Expert Board’) interpreteert Paul Roepman de data die de uitgebreide DNA-testen opleveren.
Paul Roepman: “Moleculaire diagnostiek is groter en uitgebreider dan clinici nu al inzien en wordt in de toekomst standaardprocedure bij patiënten met kanker. Dit gebeurt nu al bij bepaalde tumortypen. In de toekomst is dit naar verwachting bij alle tumortypen het geval. Om alle behandelopties te vinden moet je breed screenen en breed je rapportage opzetten.”
Moleculaire diagnostiek biedt veel aanknopingspunten, vaak meer dan artsen in eerste instantie denken
Paul Roepman: “Het is belangrijk dat de behandelend arts weet wat er getest is en wat de uitslagen zijn. De rapportages van de moleculaire diagnostiek bieden vaak meer aanknopingspunten dan artsen in eerste instantie denken. Door hen daarover verder voor te lichten is enorme winst te behalen. Hartwig Medical Foundation neemt die rol deels op zich door te participeren in een e-learning over dit onderwerp, die binnenkort start.”
U las een artikel over het onderwerp OncoAct. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Educatie, Moleculaire diagnostiek Alle nieuwsberichtenLees ook
Uitgebreide DNA-test vergoed voor patiënten met PTO
Sinds afgelopen april wordt de uitgebreide DNA-test vergoed voor patiënten waarvan niet bekend is waar de primaire tumor zich bevindt. …
Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing
11 januari 2019 “Diagnostiek is in toenemende mate van grote waarde voor verdere behandelbeslissingen. Zowel bij de diagnose als bij de …
Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker
In een reeks korte video’s delen vier zorgverleners hun inzichten over het GENAYA-project. Ze vertellen wat GENAYA precies inhoudt, hoe …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.