Aanwijzingen dat therapie met Olaparib werkt bij patiënten met BRCA1/2-veranderingen

Onderzoekers hebben het sterke vermoeden dat patiënten met kanker, waarbij een volledig verlies van BRCA1/2 in de tumor is gebleken, baat kunnen hebben bij de behandeling met de PARP-remmer Olaparib. Resultaten van het DRUP-onderzoekscohort werden door Hanneke van der Wijngaart, arts-onderzoeker bij Amsterdam UMC, gepresenteerd tijdens ASCO 2020.

Het was reeds bekend dat PARP-remmers effectiviteit kunnen hebben bij BRCA geassocieerd mamma- en ovariumcarcinoom. Opmerkelijke uitkomst van het thans verrichte onderzoek was dat er clinical benefit werd gezien bij patiënten met verschillende soorten kanker, met zowel somatische BRCA-mutaties als kiembaanmutaties. Uitsluitend patiënten met een volledige inactivatie van BRCA hadden baat bij de behandeling, zo blijkt uit een analyse van de whole genome sequencing data van deze patiënten.

Het onderzoek is gedaan onder 27 patiënten, waarvan er 24 evalueerbaar bleken. De onderzoekers concluderen dat het wenselijk is om in een groter onafhankelijk cohort binnen DRUP deze sterke vermoedens te onderzoeken en hopelijk te bevestigen.
De groep heeft de bevinding gepresenteerd op het virtuele ASCO congres van 29 tot en met 31 mei 2020.

DRUP (Drug Rediscovery Protocol) is een nationaal onderzoek van het CPCT (Center for Personalized Cancer Treatment) naar de effectiviteit van het koppelen van tumorkenmerken en gerichte anti-kankermedicijnen. 35 Nederlandse ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Hartwig Medical Foundation is partner van het CPCT en voert uitgebreide DNA-testen uit op tumorweefsel en bloed.

Hanneke van der Wijngaart, arts-onderzoeker Amsterdam UMC
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Biomarker, Lerend zorgsysteem, Wetenschappelijke publicaties of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

Meerwaarde Whole Genome Sequencing duidelijk voor Antoni van Leeuwenhoek 

Meerwaarde Whole Genome Sequencing duidelijk voor Antoni van Leeuwenhoek 

08-02-2023

Het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam maakt al enkele jaren structureel gebruik van Whole Genome Sequencing (WGS), in samenwerking met …

SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden

SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden

23-07-2020

Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen …

Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen

Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen

17-12-2020

Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl