Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt brede moleculaire diagnostiek toegankelijker voor meer patiënten met kanker.
Robert Jan Lamers, algemeen directeur Hartwig Medical Foundation, ‘Iedere patiënt met kanker verdient toegang tot de best mogelijke diagnostiek en behandeling. Door de prijsverlaging wordt moleculaire diagnostiek voor meer patiënten bereikbaar. Zo ondersteunen we artsen bij het maken van de best passende behandelkeuze voor hun patiënt.’
De prijsverlaging is mogelijk dankzij de inzet van het Illumina NovaSeq X-Plus sequencing platform, waarop WGS is gevalideerd voor gebruik in de diagnostiek. Hartwig blijft daarnaast bijdragen aan de kosten om de inzet van WGS voor patiënten verder te bevorderen.
OncoAct WGS kan worden ingezet als vergoede diagnostiek bij PTO, NSCLC en voor de bepaling van gevoeligheid voor NTRK-remmers ongeacht tumortype, wanneer dit is afgestemd met de zorgverzekeraars.
OncoAct WGS blijft voor AYA’s kosteloos voor ziekenhuizen in het kader van het door KWF gefinancierde project GENAYA. Meer informatie hierover vindt u op GENAYA.nl.
Heeft u vragen? Kom in overleg met ons.
U las een artikel over het onderwerp OncoAct. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in GENAYA project, Hartwig Medical Foundation, Lab proces, Moleculaire diagnostiek, of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation
Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 …
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
GENAYA – Tergooi MC werkt samen met alle ziekenhuizen in de regio
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “We werken samen met alle ziekenhuizen in de regio en hebben altijd korte lijntjes …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.