Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging  

Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt brede moleculaire diagnostiek toegankelijker voor meer patiënten met kanker.

Robert Jan Lamers, algemeen directeur Hartwig Medical Foundation, ‘Iedere patiënt met kanker verdient toegang tot de best mogelijke diagnostiek en behandeling. Door de prijsverlaging wordt moleculaire diagnostiek voor meer patiënten bereikbaar. Zo ondersteunen we artsen bij het maken van de best passende behandelkeuze voor hun patiënt.’

De prijsverlaging is mogelijk dankzij de inzet van het Illumina NovaSeq X-Plus sequencing platform, waarop WGS is gevalideerd voor gebruik in de diagnostiek. Hartwig blijft daarnaast bijdragen aan de kosten om de inzet van WGS voor patiënten verder te bevorderen.

OncoAct WGS kan worden ingezet als vergoede diagnostiek bij PTO, NSCLC en voor de bepaling van gevoeligheid voor NTRK-remmers ongeacht tumortype, wanneer dit is afgestemd met de zorgverzekeraars.

OncoAct WGS blijft voor AYA’s kosteloos voor ziekenhuizen in het kader van het door KWF gefinancierde project GENAYA. Meer informatie hierover vindt u op GENAYA.nl. 

Heeft u vragen? Kom in overleg met ons. 

U las een artikel over het onderwerp OncoAct. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in GENAYA project, Hartwig Medical Foundation, Lab proces, Moleculaire diagnostiek, of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten