Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt brede moleculaire diagnostiek toegankelijker voor meer patiënten met kanker.
Robert Jan Lamers, algemeen directeur Hartwig Medical Foundation, ‘Iedere patiënt met kanker verdient toegang tot de best mogelijke diagnostiek en behandeling. Door de prijsverlaging wordt moleculaire diagnostiek voor meer patiënten bereikbaar. Zo ondersteunen we artsen bij het maken van de best passende behandelkeuze voor hun patiënt.’
De prijsverlaging is mogelijk dankzij de inzet van het Illumina NovaSeq X-Plus sequencing platform, waarop WGS is gevalideerd voor gebruik in de diagnostiek. Hartwig blijft daarnaast bijdragen aan de kosten om de inzet van WGS voor patiënten verder te bevorderen.
OncoAct WGS kan worden ingezet als vergoede diagnostiek bij PTO, NSCLC en voor de bepaling van gevoeligheid voor NTRK-remmers ongeacht tumortype, wanneer dit is afgestemd met de zorgverzekeraars.
OncoAct WGS blijft voor AYA’s kosteloos voor ziekenhuizen in het kader van het door KWF gefinancierde project GENAYA. Meer informatie hierover vindt u op GENAYA.nl.
Heeft u vragen? Kom in overleg met ons.
U las een artikel over het onderwerp OncoAct. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in GENAYA project, Hartwig Medical Foundation, Lab proces, Moleculaire diagnostiek, of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Clemens Cornielje: een medicijn op basis van DNA-onderzoek
In deze video beschrijft Clemens Cornielje (Commissaris van de Koning van de provincie Gelderland) de periode vanaf het moment dat …
GLOW: werken aan meer behandelopties voor het glioblastoom
De vooruitzichten voor patiënten met een glioblastoom zijn al jaren ongunstig, en de behandelopties blijven beperkt. Reden om in de …
Uitgebreide DNA-test bij kanker: cruciale stap voor implementatie in reguliere zorg voor patiënten zonder standaard-behandelopties
Mensen met kanker die geen standaard-behandelopties (meer) hebben, krijgen nu de mogelijkheid om in het Erasmus MC via een uitgebreide …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.