DR-061 Molecular archaeology of cancer metastases
We aim to apply computational tools to Hartwig Medical Foundation cancer genomes to establish the order in which harmful mutations were acquired, and approximately when they were acquired during a patient’s lifetime. Furthermore, we can infer what caused the mutations (for example, smoking, UV light, etc.), and estimate when the cell was exposed to these damaging processes. Across many cancer samples, this approach lets us build a picture of how different cancers evolve over time. By comparing these results to earlier analyses we performed on primary tumours (observed at initial cancer diagnosis), we seek to understand the development of cancer as it spreads from the initial site to another site (known as metastasis). This will show whether tumours that metastasise evolve in the same way as non-metastatic cancers, and may give insight that helps to predict the metastatic step in cancer evolution.
Peter van Loo The Francis Crick Institute United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Focusgroep colorectal cancer: technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom
4 oktober 2018 ‘Het fantastische aan de data van Hartwig is dat je technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom krijgt, …
We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”
“Léonie Sazias, lid Tweede Kamer van 50Plus en Emile Voest, internist-oncoloog en medisch directeur Antoni van Leeuwenhoek, hebben bij OP1 …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.