DR-430 New transcriptional subgroups of colorectal cancer patients harbouring the BRAF V600E mutation

No Featured Image set

Colorectal cancer (CRC) remains the second most common cause of cancer death in the world.  Approximately 12 % of CRC patients have a mutation in the BRAF gene, which is associated with very aggressive disease. In recent years new drugs for this subpopulation of patients have been developed. Some survival improvements have been reported, however differences in response and duration between patients have been observed. The aim of this project is to better understand the underlying subgroups to improve patient stratification. For this purpose, current gene expression-based classification systems will be refined using the Hartwig Medical dataset and an artificial intelligence approach.

Jose Antonio Seoane Fernandez, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Constantijn van Oranje voorzitter raad van toezicht Hartwig Medical Foundation

Constantijn van Oranje voorzitter raad van toezicht Hartwig Medical Foundation

19-07-2022

Constantijn van Oranje heeft donderdag 14 juli Robbert Dijkgraaf opgevolgd als voorzitter raad van toezicht van Hartwig Medical Foundation. Prins …

DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut

DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut

01-08-2021

Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …

Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig

Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig

10-08-2021

Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl