DR-430 New transcriptional subgroups of colorectal cancer patients harbouring the BRAF V600E mutation

No Featured Image set

Colorectal cancer (CRC) remains the second most common cause of cancer death in the world.  Approximately 12 % of CRC patients have a mutation in the BRAF gene, which is associated with very aggressive disease. In recent years new drugs for this subpopulation of patients have been developed. Some survival improvements have been reported, however differences in response and duration between patients have been observed. The aim of this project is to better understand the underlying subgroups to improve patient stratification. For this purpose, current gene expression-based classification systems will be refined using the Hartwig Medical dataset and an artificial intelligence approach.

Jose Antonio Seoane Fernandez, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

DNA-analyse voor therapie op maat

DNA-analyse voor therapie op maat

27-02-2019

27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft

03-07-2017

Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …

Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel

Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel

20-03-2026

Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl