DR-430 New transcriptional subgroups of colorectal cancer patients harbouring the BRAF V600E mutation
Colorectal cancer (CRC) remains the second most common cause of cancer death in the world. Approximately 12 % of CRC patients have a mutation in the BRAF gene, which is associated with very aggressive disease. In recent years new drugs for this subpopulation of patients have been developed. Some survival improvements have been reported, however differences in response and duration between patients have been observed. The aim of this project is to better understand the underlying subgroups to improve patient stratification. For this purpose, current gene expression-based classification systems will be refined using the Hartwig Medical dataset and an artificial intelligence approach.
Jose Antonio Seoane Fernandez, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerken aan betere inzet van personalised medicine
27 december 2018 Het is revolutionair wat er op ons afkomt aan diagnostiek voor persoonlijkere behandelingen. Dat is goed nieuws …
Mariska Kool gestart als lid Data Access Board Hartwig Medical Foundation
Op 1 juli 2022 is Mariska Kool, advocaat op het gebied van ICT-recht en partner bij advocatenkantoor The Data Lawyers, …
“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.