DR-430 New transcriptional subgroups of colorectal cancer patients harbouring the BRAF V600E mutation

No Featured Image set

Colorectal cancer (CRC) remains the second most common cause of cancer death in the world.  Approximately 12 % of CRC patients have a mutation in the BRAF gene, which is associated with very aggressive disease. In recent years new drugs for this subpopulation of patients have been developed. Some survival improvements have been reported, however differences in response and duration between patients have been observed. The aim of this project is to better understand the underlying subgroups to improve patient stratification. For this purpose, current gene expression-based classification systems will be refined using the Hartwig Medical dataset and an artificial intelligence approach.

Jose Antonio Seoane Fernandez, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation 

Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation 

11-04-2025

Hartwig Medical Foundation heeft in de eerste tien jaar van zijn bestaan grote stappen gezet om alle diagnostische informatie van …

‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker

‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker

11-09-2017

Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …

E-learning moleculaire diagnostiek online

E-learning moleculaire diagnostiek online

14-08-2020

Dankzij snelle ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek wordt personalised medicine in de oncologie steeds vaker toegepast. U kunt hierover nu een e-learning volgen …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl