DR-466 Verification of the presence of chimeric transfer RNAs in the cytosol of cancer patients
We have demonstrated that genes coding for transfer RNAs accumulate large amounts of somatic mutations in human tumors. Some of these mutations would result in chimeric tRNAs that would corrupt the genetic code during protein synthesis, leading to widespread proteome mutations. To verify that these tRNAs are produced from the mutated genes, and can be found in the cells of tumors we need to search for them in RNA-seq datasets. So we are requesting access to these data to obtain further evidence of the presence of mutant tRNAs in cancer cells. Our main objectives are: 1. To detect mutant tRNA sequences in RNA-seq datasets. 2. To compare patient progression to the levels of tRNA somatic mutations in tumors. 3. To determine the expression levels of the enzymes involved in the incorporation of somatic mutations at tRNA genes.
Lluís Ribas de Pouplana, Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen …
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Minister Schippers op bezoek bij Hartwig Medical Foundation
“Om ook in de toekomst de best mogelijke en betaalbare zorg voor patiënten met kanker te leveren is het noodzakelijk …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.