GENAYA: Leren van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “We moeten ook onderzoek doen omdat we telkens weer moeten leren van de gegevens van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen.
En ja, dat daar is GENAYA natuurlijk een heel mooi voorbeeld van.”
Het Antoni van Leeuwenhoek doet mee aan het GENAYA-project. De naam GENAYA is een afkorting van ‘A national database of whole GENome data of Adolescent and Young Adult cancers’.
Met GENAYA brengt Hartwig Medical Foundation met 34 ziekenhuizen het DNA van 1.000 jongvolwassenen compleet in kaart, waarmee de diagnose zo gedetailleerd mogelijk kan worden gedefinieerd en er gezocht kan worden naar eventuele extra behandelopties.
Binnen GENAYA werken we samen met het COMPRAYA.
We kunnen GENAYA uitvoeren dankzij KWF Kankerbestrijding, Stichting Fight Cancer en Illumina.
U las een artikel over het onderwerp GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, DNA, Hartwig Medical Database, Hartwig Medical Foundation, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in november en december
Op dinsdag 14 november en vrijdag 1 december 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation opnieuw informatieve middagen over …
‘Gericht behandelen dankzij gepersonaliseerde kankerzorg’
2 juli 2018 In het juni 2018 nummer van Mijn Gezondheidsgids verschenen twee artikelen van onze hand. Lees meer over …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.