Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen

Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het uitgebreid testen van het DNA van tumoren bij zeldzame kankers. Aan het woord zijn een patiënt, een patholoog en twee artsen. Een van de conclusies: een uitgebreide DNA-test kan laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.

Geluk als jouw zeldzame kanker snel ontdekt wordt en als je een goede behandeling krijgt? Judith Reuvers had goede artsen en een volledige analyse van het DNA van haar tumor.

Lees het verhaal van patiënt Judith Reuvers

Judith Reuvers
Carla van Herpen

“Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen” zegt Carla van Herpen, hoogleraar zeldzame kankers. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.

Lees het hele interview met internist-oncoloog Carla van Herpen

Voor een gerichte behandeling van kanker is het nodig om de bron te weten. Whole genome sequencing ofwel een uitgebreide DNA-test kan daarbij helpen.

Lees het interview met patholoog Petur Snaebjornsson

Petur Snaebjornsson
Koos van der Hoeven

Ook bij zeldzame kankers kan volledige analyse van het DNA van een tumor laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.

Lees het interview met internist-oncoloog Koos van der Hoeven

U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in DNA, OncoAct, Primaire Tumor Onbekend, Verhalen patiënten of Zeldzame kankers.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek

Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek

10-08-2022

Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …

“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”

“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”

14-02-2021

“Léonie Sazias, lid Tweede Kamer van 50Plus en Emile Voest, internist-oncoloog en medisch directeur Antoni van Leeuwenhoek, hebben bij OP1 …

App helpt behandelaars studies vinden op basis van moleculaire afwijkingen

App helpt behandelaars studies vinden op basis van moleculaire afwijkingen

04-10-2018

4 oktober 2018  ‘We hebben steeds vaker informatie over moleculaire afwijkingen bij een individuele patiënt, dankzij analyses zoals Hartwig Medical Foundation …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl