Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen
Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het uitgebreid testen van het DNA van tumoren bij zeldzame kankers. Aan het woord zijn een patiënt, een patholoog en twee artsen. Een van de conclusies: een uitgebreide DNA-test kan laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Geluk als jouw zeldzame kanker snel ontdekt wordt en als je een goede behandeling krijgt? Judith Reuvers had goede artsen en een volledige analyse van het DNA van haar tumor.
“Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen” zegt Carla van Herpen, hoogleraar zeldzame kankers. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Lees het hele interview met internist-oncoloog Carla van Herpen
Voor een gerichte behandeling van kanker is het nodig om de bron te weten. Whole genome sequencing ofwel een uitgebreide DNA-test kan daarbij helpen.
Ook bij zeldzame kankers kan volledige analyse van het DNA van een tumor laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Lees het interview met internist-oncoloog Koos van der Hoeven
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Zorgpad Brede moleculaire diagnostiek aangenomen, belangrijke stap voor patiënten met kanker
Op Wereldkankerdag stonden we samen stil bij de enorme impact van kanker. Maar die impact zien we elke dag. Bij patiënten, naasten, …
Minister Kuipers neemt economische analyse van brede moleculaire diagnostiek bij kanker in ontvangst
Minister Ernst Kuipers van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 16 november 2022 een rapport over de …
Tweede Kamerleden vragen minister om uitgebreide DNA-test in basispakket op te nemen
Vandaag is Wereldkankerdag. Tweede Kamerleden Léonie Sazias (50PLUS), Joba van den Berg (CDA) en Hayke Veldman (VVD) hebben de minister …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.