Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen
Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het uitgebreid testen van het DNA van tumoren bij zeldzame kankers. Aan het woord zijn een patiënt, een patholoog en twee artsen. Een van de conclusies: een uitgebreide DNA-test kan laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Geluk als jouw zeldzame kanker snel ontdekt wordt en als je een goede behandeling krijgt? Judith Reuvers had goede artsen en een volledige analyse van het DNA van haar tumor.
“Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen” zegt Carla van Herpen, hoogleraar zeldzame kankers. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Lees het hele interview met internist-oncoloog Carla van Herpen
Voor een gerichte behandeling van kanker is het nodig om de bron te weten. Whole genome sequencing ofwel een uitgebreide DNA-test kan daarbij helpen.
Ook bij zeldzame kankers kan volledige analyse van het DNA van een tumor laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Lees het interview met internist-oncoloog Koos van der Hoeven
Alle nieuwsberichten
Lees ook
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Minister Schippers op bezoek bij Hartwig Medical Foundation
“Om ook in de toekomst de best mogelijke en betaalbare zorg voor patiënten met kanker te leveren is het noodzakelijk …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.