Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing

De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en directeur van Hartwig Medical Foundation, maar dit neemt niet weg dat nu sprake is van ‘overbehandeling’ of ‘ongerichte behandeling’ van patiënten. Daar moeten we iets aan doen”. Cuppen vertelde in de Oncologie-up-to-date die eind maart verscheen over de TANGO-studie. In TANGO wordt onderzocht hoe en waarvoor WGS het beste en meest effectief ingezet kan worden voor een betere behandeling van kankerpatiënten. Cuppen: “Wij gaan kijken naar wat de meerwaarde is van veel méér meten bij de patiënten van nu om daardoor de patiënten van morgen betere zorg te kunnen bieden. Daarbij houden we in ons achterhoofd de vraag hoe vaak we dan een andere beslissing moeten nemen – de patiënt niet behandelen met een bepaald geneesmiddel bijvoorbeeld – om de toepassing van al die nieuwe dure geneesmiddelen ook op termijn te kunnen veiligstellen voor de patiënten die er wél baat bij hebben.” De uitvoering van de TANGO-studie is in handen van projectleider Valesca Retèl, postdoc in het Antoni van Leeuwenhoek en aan de Universiteit Twente. Voor dit onderzoek hebben het Center for Personalized Cancer Treatment (en de daarin meewerkende ziekenhuizen) en de ziekenhuizen uit het Health Technology Assessment-netwerk een onderzoeksubsidie van ruim anderhalf miljoen euro ontvangen van ZonMw, KWF Kankerbestrijding en Zilveren Kruis. Klik hier en lees het hele bericht op Oncologie-up-to-date »
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Onderzoek of Preventie.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker
Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …
Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele …
Medicalfacts: 1,5 miljoen optimalisering inzet DNA diagnostiek oncologie
De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe medicijnen tegen kanker op de markt gekomen. Deze werken bij een deel van …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.