Van mutatie naar behandelbeslissing

In deze aflevering van Health Rewired gaan klinisch moleculair bioloog in de pathologie Wendy de Leng (UMC Utrecht).en Hilde Nienhuis (internist-oncoloog bij UMC Utrecht en Medical Lead bij Hartwig Medical Foundation) in gesprek over de groeiende rol van moleculaire data in de oncologische zorg. Er is een schat aan informatie beschikbaar over tumoren en mutaties. Maar hoe zorgen we ervoor dat die gegevens op het juiste moment en op de juiste manier bij de behandelend arts terechtkomen en kunnen bijdragen aan een persoonlijk behandeladvies?
Hilde Nienhuis is daar duidelijk over: ‘Ik zou het heel fijn vinden als alle informatie die ik nodig heb voor het maken van een behandelbeslissing bij elkaar staat. En dat is op dit moment helaas nog niet zo.’ Wendy de Leng legt de uitdaging vanuit de pathologie bloot: ‘Wij denken vanuit de pathologie: we zijn supergoed bezig, want we hebben gestructureerde data. Maar vervolgens gaat die data als platte tekst terug naar de kliniek.’
Een gesprek over het verbinden van moleculaire en klinische data en over wat er mogelijk wordt als pathologen en behandelaren meer over de grenzen van hun eigen vakgebied heen kijken.
You listened to a podcast in the category Lerend zorgsysteem. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in DNA, Hartwig Medical Database, Hartwig Medical Foundation, Hergebruik data, of Onderzoek.Alle Podcasts
Bekijk ook
Leren van honderd Peters
In deze aflevering van Health Rewired gaat longarts Wouter de Jong (UMC Utrecht) in gesprek over de vraag hoe data …
Ruimte maken voor lerende zorg
Ruimte maken voor lerende zorgIn deze aflevering van Health Rewired gaan Astrid Posthouwer (Meander Medisch Centrum), Remco van Lunteren (UMC …
HealthRewired, waar data en behandeling samenkomen
Waar data en behandeling samenkomenHoe kunnen we de zorg voor mensen met kanker persoonlijker en beter maken? Met die ambitie …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.