Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA
De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf begin 2023 is het mogelijk om via een XML-bestand data van de WGS-bepalingen automatisch in te lezen in het landelijk protocol ‘Moleculaire bepalingen’ in de PALGA protocol module. Het landelijk protocol “Moleculaire Bepalingen” is bij alle labs operationeel en kan gecombineerd worden met de andere onderdelen van het pathologieverslag. De uitslagen, ingeladen via het moleculaire protocol, worden door de patholoog/KMBP geïnterpreteerd in de context van de andere bevindingen van het weefselonderzoek. De uitslagen komen dus altijd langs de patholoog en de KMBP-er.
Transparant en eenduidig
Hartwig Medical Foundation en PALGA streven naar een nauwere samenwerking om processen voor pathologen en KMBP-ers transparant en eenduidig te maken. Daarnaast kunnen behandelend artsen en pathologen nu op aanvraag toegang krijgen tot de brondata bij Hartwig van uitgevoerde testen. Dit is het eerste van hopelijk vele resultaten van de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation. Een tweede stap voorziet in het beter toegankelijk maken van de gezamenlijke data voor onderzoekers.
Lees meer over het landelijk protocol moleculaire bepalingen>>
U las een artikel over het onderwerp Lab proces. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Foundation, IT, Kwaliteit, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek of OncoAct.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Patiëntrapport ondersteunt de behandelaar bij klinische besluitvorming
In Oncologie up-to-date vertelt Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog van Hartwig Medical Foundation over de snelle ontwikkeling van het patiëntrapport, …
Moleculaire diagnostiek: van onderzoek naar patiëntenzorg
Om de beste behandelkeuze te kunnen maken, moet zoveel mogelijk diagnostische informatie over de patiënt en de tumor beschikbaar zijn. …
‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’
“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.