Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA
De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf begin 2023 is het mogelijk om via een XML-bestand data van de WGS-bepalingen automatisch in te lezen in het landelijk protocol ‘Moleculaire bepalingen’ in de PALGA protocol module. Het landelijk protocol “Moleculaire Bepalingen” is bij alle labs operationeel en kan gecombineerd worden met de andere onderdelen van het pathologieverslag. De uitslagen, ingeladen via het moleculaire protocol, worden door de patholoog/KMBP geïnterpreteerd in de context van de andere bevindingen van het weefselonderzoek. De uitslagen komen dus altijd langs de patholoog en de KMBP-er.
Transparant en eenduidig
Hartwig Medical Foundation en PALGA streven naar een nauwere samenwerking om processen voor pathologen en KMBP-ers transparant en eenduidig te maken. Daarnaast kunnen behandelend artsen en pathologen nu op aanvraag toegang krijgen tot de brondata bij Hartwig van uitgevoerde testen. Dit is het eerste van hopelijk vele resultaten van de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation. Een tweede stap voorziet in het beter toegankelijk maken van de gezamenlijke data voor onderzoekers.
Lees meer over het landelijk protocol moleculaire bepalingen>>
U las een artikel over het onderwerp Lab proces. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Foundation, IT, Kwaliteit, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek of OncoAct.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen
Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen …
Identificatie van 3 patiëntprofielen bij uitgezaaide borstkanker op basis van uitgebreide DNA-analyse biedt mogelijkheden voor meer gepersonaliseerde behandeling
7 oktober 2019 In het internationaal toonaangevend vaktijdschrift Nature Genetics verscheen op 30 september 2019 het resultaat van het onderzoek naar DNA-overeenkomsten …
Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel
28 februari is het internationale Rare Disease Day: Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.