DR-547 Whole Genome Sequencing of Neuroendocrine Malignancies
Neuroendocrine malignancies encompass a rare form of cancer that can arise throughout the body. Clinical and molecular heterogeneity of neuroendocrine tumors and carcinomas make it difficult to identify the optimal treatment strategy for individual patients. This project combines whole genome sequencing (WGS) of tumors and matched normal (germline) DNA with clinical information to characterize the genomic landscape of neuroendocrine malignancies. By identifying genomic alterations and linking them to clinical outcomes, we aim to improve our understanding of disease biology and support the development of accurate diagnostic approaches and personalized treatment strategies for patients with neuroendocrine malignancies.
Margot Tesselaar, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem
De ontwikkeling van een nieuw medicijn duurt lang en is kostbaar. Bovendien is de kans klein dat een geneesmiddel effectief …
Hartwig Medical Foundation past werkwijze aan en werkt door
In deze bijzondere tijd waarin we de verspreiding van het Coronavirus tegen gaan, hebben we onze werkwijze aangepast. Rekening houdend …
Samenwerking Hartwig Medical Foundation en CKB-team Genomenon versterkt na bedrijfsbezoek in VS
Op 30 en 31 mei 2024 hebben vijf leden van het Hartwig-team het Clinical Knowledgebase (CKB)-team van Genomenon, bezocht bij …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.