Complete DNA-analyse voor jongvolwassenen met kanker
KWF Kankerbestrijding financiert de uitbreiding van de infrastructuur voor onderzoek naar kanker bij jongvolwassenen met bijna 4,5 miljoen euro. Dit zijn jonge mensen van 18 tot 39 jaar, ook wel AYA’s genoemd: Adolescents and Young Adults. Met dit bedrag brengt Hartwig Medical Foundation in de komende vier jaar voor 1.000 patiënten met de nieuwste technieken het complete DNA van de tumor in beeld. Daarmee kan de behandeling beter worden afgestemd op de specifieke tumoreigenschappen bij iedere patiënt.
GENAYA
De genetische informatie en de behandeldata worden met toestemming van de patiënt opgeslagen in een wereldwijd unieke databank en beschikbaar gemaakt voor wetenschappelijk onderzoek. Zo hebben niet alleen deze 1.000 patiënten baat bij het onderzoek, maar ook de patiënten in de toekomst. Het project heet GENAYA (a national database of GENome data of Adolescent and Young Adult cancers) en bouwt voort op een al eerder door KWF gefinancierde infrastructuur COMPRAYA. Voor GENAYA zal Hartwig Medical Foundation diagnostische DNA-analyses op basis van whole genome sequencing verzorgen. Dankzij de subsidie van KWF worden de complete DNA analyses ook beschikbaar gemaakt voor AYA patiënten in niet-academische centra.
Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical is een stichting zonder winstoogmerk. Wij hebben als doel om de zorg voor patiënten met kanker te verbeteren. Wij doen dit door het bevorderen van onderzoek naar kanker en het uitvoeren van complete DNA-analyses bij patiënten met kanker. Dit moet eraan bijdragen dat iedere patiënt met kanker de behandeling krijgt die het beste bij haar of hem past.
Meer informatie
- Complete DNA-test
- Hartwig Medical Database
- Publicaties naar aanleiding van studies op basis van data uit de Hartwig Medical database
- COMPRAYA studie
Lees ook
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Whole Genome Sequencing voor kankerdiagnostiek klinisch gevalideerd
Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) minstens gelijkwaardig is aan routinediagnostiek. Klinisch Moleculair Bioloog in de Pathologie …
Kennis DNA-afwijkingen neuro-endocriene tumoren komt patiënt ten goede
Onderzoekers hebben een belangrijke stap voorwaarts gezet bij het onderzoeken van DNA-afwijkingen in neuro-endocriene tumoren (NET) van de dunne darm. …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.