DR-192 A comprehensive analysis of germline / somatic interactions
Over the last decade we have made significant progress in understanding which mutations are acquired by healthy cells before becoming cancerous. These mutations are called somatic, because they are acquired after the individual was conceived. In parallele, we also know that each person has inherited a unique combination of DNA variants from their parents. These are called germline variants and can predispose individuals towards different cancer types. What we still do not understand is how germline and somatic genetic variants interact with each other. Understanding this could have important implications for prevention and early detection of cancer and the identification of new therapies.
Eduard Porta Pardo Josep Carreras Leukaemia Research Institute Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Standpunt Zorginstituut onderstreept belang van WGS in de oncologie
Het Zorginstituut Nederland (ZiNL) heeft besloten dat whole genome sequencing (WGS) vanaf nu wordt vergoed uit het basispakket, om vast …
‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’
Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …
Data aanvragen bij Hartwig Medical Foundation eenvoudiger
Vanaf 1 september 2026 is de procedure voor het aanvragen van data uit de Hartwig Medical Database vereenvoudigd. Daarmee willen …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.