DR-089 Tumor genotype and the risk of cancer-associatied venous thromboembolsim: results from 4000 cancer biopsies (PANDORA study)
“Venous thromboembolism (VTE), a venous blood clot, frequently occurs in cancer patients, and substantially affects morbidity, quality of life, and mortality. Yet, it is incompletely understood why cancer patients are at increased risk of this disease. The risk of VTE varies greatly across cancer types, strongly suggesting a role for cancer-specific oncogenic mutations which indirectly cause thrombosis.
We aim to investigate this possible association by using clinical data and genomic data from tumor biopsies acquired within the CPCT-02 study. Results could help understand the pathogenesis of cancer-associated venous thromboembolism, lead to new therapeutic targets, and identify high-risk patients for thromboprophylaxis.”
Harry Büller Amsterdam UMC the Netherlands
Terug naar nieuws
Meer nieuws
DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut
Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …
Meerwaarde Whole Genome Sequencing duidelijk voor Antoni van Leeuwenhoek
Het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam maakt al enkele jaren structureel gebruik van Whole Genome Sequencing (WGS), in samenwerking met …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.