DR-321 Analyzing the correlations between gene expressions and mutations in breast cancer
Combination of several markers is necessary to effectively detect and diagnose cancer. To look for such fingerprints high-throughput multi-omics data as well as sophisticated bioinformatics tools are required. The purpose of our project is to use the RNA-sequencing (RNA-Seq) and somatic mutations data of breast cancer patients along with their clinical data to re-establish the complete pipeline for the web portal muTarget (http://www.mutarget.com), previously developed by us. Our online platform will help search for new drug targets in a cohort of patients with a given mutation or identify patient cohorts with enriched expression when one has a drug target gene.
Balázs Győrffy, Research Centre for Natural Sciences, Hungary
Terug naar nieuwsMeer nieuws
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
Het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation lanceren eerste nationale DNA-databank voor kinderkanker
Gezamenlijk zullen de twee organisaties de eerste nationale kinderoncologische DNA-databank opbouwen door het complete DNA van iedere kinderkankerpatiënt in Nederland …
Inspanningen voor toegang tot uitgebreide DNA-test bij kanker door Tweede Kamer beloond met voorlopige vergoeding voor meest urgente groepen
Vandaag ging een meerderheid in de Tweede Kamer akkoord met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.