DR-430 New transcriptional subgroups of colorectal cancer patients harbouring the BRAF V600E mutation

No Featured Image set

Colorectal cancer (CRC) remains the second most common cause of cancer death in the world.  Approximately 12 % of CRC patients have a mutation in the BRAF gene, which is associated with very aggressive disease. In recent years new drugs for this subpopulation of patients have been developed. Some survival improvements have been reported, however differences in response and duration between patients have been observed. The aim of this project is to better understand the underlying subgroups to improve patient stratification. For this purpose, current gene expression-based classification systems will be refined using the Hartwig Medical dataset and an artificial intelligence approach.

Jose Antonio Seoane Fernandez, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing

Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing

11-01-2019

11 januari 2019  “Diagnostiek is in toenemende mate van grote waarde voor verdere behandelbeslissingen. Zowel bij de diagnose als bij de …

Proef met automatische beslishulp voor behandeling uitgezaaide kanker

Proef met automatische beslishulp voor behandeling uitgezaaide kanker

09-09-2021

Het Erasmus MC ontwikkelt samen met Hartwig Medical Foundation een algoritme om automatisch de beste behandeling te kiezen voor patiënten …

Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur

Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur

04-09-2025

Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl