DR-430 New transcriptional subgroups of colorectal cancer patients harbouring the BRAF V600E mutation
Colorectal cancer (CRC) remains the second most common cause of cancer death in the world. Approximately 12 % of CRC patients have a mutation in the BRAF gene, which is associated with very aggressive disease. In recent years new drugs for this subpopulation of patients have been developed. Some survival improvements have been reported, however differences in response and duration between patients have been observed. The aim of this project is to better understand the underlying subgroups to improve patient stratification. For this purpose, current gene expression-based classification systems will be refined using the Hartwig Medical dataset and an artificial intelligence approach.
Jose Antonio Seoane Fernandez, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing
11 januari 2019 “Diagnostiek is in toenemende mate van grote waarde voor verdere behandelbeslissingen. Zowel bij de diagnose als bij de …
Proef met automatische beslishulp voor behandeling uitgezaaide kanker
Het Erasmus MC ontwikkelt samen met Hartwig Medical Foundation een algoritme om automatisch de beste behandeling te kiezen voor patiënten …
Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur
Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.