Proef met automatische beslishulp voor behandeling uitgezaaide kanker
Het Erasmus MC ontwikkelt samen met Hartwig Medical Foundation een algoritme om automatisch de beste behandeling te kiezen voor patiënten met uitgezaaide kanker. Een uitgebreide DNA-test speelt daarbij een belangrijke rol.
In het algoritme genaamd ACTIN (Algorithmic Cancer Treatment Initiative) worden klinische en andere relevante kenmerken van patiënten met uitgezaaide kanker meegenomen, samen met de genetische gegevens uit een uitgebreide DNA-test. Het algoritme wordt daarnaast gevoed met de in- en exclusiecriteria van de lopende klinische studies in het Erasmus MC.
Het algoritme combineert alle parameters en geeft automatisch de behandelmogelijkheden weer voor de individuele patiënt. De pilot, die is gestart in juli 2021, staat in het teken van het ontwikkelen van het ACTIN-algoritme en het op de achtergrond meedraaien van het algoritme in de huidige situatie. Voor patiënten met uitgezaaide kanker die deelnemen aan de pilot zijn meestal geen reguliere behandelingen meer beschikbaar.
Whole genome sequencing
Uiteindelijk is het doel dat ACTIN snel een uitvoerig overzicht geeft van mogelijke behandelopties voor de individuele patiënt. ‘Patiënten die niet in aanmerking komen voor studies worden op deze manier snel herkend, waardoor patiënten niet onnodig worden belast met de fysiek en mentaal zware screening en onterecht positieve verwachtingen. Patiënten voor wie wel een passende behandeling wordt gevonden – eventueel in studieverband – kunnen na instemming gescreend worden en hopelijk snel starten met de behandeling’, aldus verpleegkundig specialist en projectleider Andrea van Puffelen van het Erasmus MC Kanker Instituut.
Hartwig Medical Foundation voert in de pilot de uitgebreide DNA-test uit met zogeheten Whole Genome Sequencing (WGS). Met WGS is het mogelijk om het complete DNA van het tumorweefsel en het bloed af te lezen.
Eerder en sneller DNA-test
Nu worden de patiënten die willen deelnemen aan een studiebehandeling eerst besproken in een multidisciplinair overleg. Bij de keuze om patiënten wel of niet te laten deelnemen aan een studie worden klinische gegevens en de andere kenmerken meegewogen. Als er op basis van die gegevens geen studies beschikbaar zijn, wordt eventueel de uitgebreide DNA-test uitgevoerd. In de pilot met ACTIN wordt de uitgebreide DNA-test op basis van whole genome sequencing (WGS) eerder en bij zoveel mogelijk patiënten ingezet.
Meer informatie
- Meer lezen over de uitgebreide DNA-test en whole genome sequencing: OncoAct.nl
- Interview: Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
- SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Complete DNA-analyse voor jongvolwassenen met kanker
KWF Kankerbestrijding financiert de uitbreiding van de infrastructuur voor onderzoek naar kanker bij jongvolwassenen met bijna 4,5 miljoen euro. Dit …
Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken? Hoe nu verder? We hopen …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.