‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit de de eerste resultaten van de DRUP-studie van het Center for Personalised Cancer Treatment. Deze werden vrijdag jl. gepresenteerd op de ESMO in Madrid. Gerenomeerd kankeronderzoeker prof. dr. Richard Marais, van Cancer Research UK, toont zich onder de indruk van de studieresultaten en van de manier waarop in Nederland wordt samengewerkt. ‘Het probleem van kankerpatiënten behandelen op basis van hun genetisch profiel met doelgerichte therapie, is dat je veel patiënten nodig hebt. De manier waarop de Nederlanders dit probleem hebben opgelost door meer dan 40 ziekenhuizen bij elkaar te brengen en er een nationale inspanning van te maken, is briljant.’ Whole genome sequencing (het uitlezen van het hele DNA-profiel van een patiënt, in dit geval met uitgezaaide kanker) voor de DRUP-studie wordt gedaan door Hartwig Medical Foundation. Alle genetische data en klinische gegevens van de patiënten wordt door Hartwig Medical Foundation vervolgens opgeslagen in een landelijke databank, beschikbaar voor alle onderzoekers in Nederland.
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Certificaat databeveiliging vernieuwd
“Binnen alle pijlers in control” zei de beoordelaar bij de controle van onze databeveiliging. In vier dagen is de hele organisatie …
In de media: special Innovatie in de Zorg in Arts en Auto
In maart 2021 heeft het magazine Arts en Auto een special over innovatie in de zorg gepubliceerd. Prof. dr. Haiko Bloemendal van …
DataNexus verbindt klinische en genomische data
DataNexus is een project geïnitieerd door NKI-AvL om databeschikbaarheid te verbeteren door in samenwerking met Hartwig Medical Foundation klinische en …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.