‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker

Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit de de eerste resultaten van de DRUP-studie van het Center for Personalised Cancer Treatment. Deze werden vrijdag jl. gepresenteerd op de ESMO in Madrid. Gerenomeerd kankeronderzoeker prof. dr. Richard Marais, van Cancer Research UK, toont zich onder de indruk van de studieresultaten en van de manier waarop in Nederland wordt samengewerkt. ‘Het probleem van kankerpatiënten behandelen op basis van hun genetisch profiel met doelgerichte therapie, is dat je veel patiënten nodig hebt. De manier waarop de Nederlanders dit probleem hebben opgelost door meer dan 40 ziekenhuizen bij elkaar te brengen en er een nationale inspanning van te maken, is briljant.’ Whole genome sequencing (het uitlezen van het hele DNA-profiel van een patiënt, in dit geval met uitgezaaide kanker) voor de DRUP-studie wordt gedaan door Hartwig Medical Foundation. Alle genetische data en klinische gegevens van de patiënten wordt door Hartwig Medical Foundation vervolgens opgeslagen in een landelijke databank, beschikbaar voor alle onderzoekers in Nederland.

U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation, Onderzoek, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

Uitgebreide DNA-test bij kanker: cruciale stap voor implementatie in reguliere zorg voor patiënten zonder standaard-behandelopties

Uitgebreide DNA-test bij kanker: cruciale stap voor implementatie in reguliere zorg voor patiënten zonder standaard-behandelopties

17-10-2019

Mensen met kanker die geen standaard-behandelopties (meer) hebben, krijgen nu de mogelijkheid om in het Erasmus MC via een uitgebreide …

‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’

‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’

20-03-2018

Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk

20-09-2021

Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl