‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker

Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit de de eerste resultaten van de DRUP-studie van het Center for Personalised Cancer Treatment. Deze werden vrijdag jl. gepresenteerd op de ESMO in Madrid. Gerenomeerd kankeronderzoeker prof. dr. Richard Marais, van Cancer Research UK, toont zich onder de indruk van de studieresultaten en van de manier waarop in Nederland wordt samengewerkt. ‘Het probleem van kankerpatiënten behandelen op basis van hun genetisch profiel met doelgerichte therapie, is dat je veel patiënten nodig hebt. De manier waarop de Nederlanders dit probleem hebben opgelost door meer dan 40 ziekenhuizen bij elkaar te brengen en er een nationale inspanning van te maken, is briljant.’ Whole genome sequencing (het uitlezen van het hele DNA-profiel van een patiënt, in dit geval met uitgezaaide kanker) voor de DRUP-studie wordt gedaan door Hartwig Medical Foundation. Alle genetische data en klinische gegevens van de patiënten wordt door Hartwig Medical Foundation vervolgens opgeslagen in een landelijke databank, beschikbaar voor alle onderzoekers in Nederland.

U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation, Onderzoek, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

Uitgebreid DNA-onderzoek helpt bij bepalen primair tumor type en vinden van passende behandeling

Uitgebreid DNA-onderzoek helpt bij bepalen primair tumor type en vinden van passende behandeling

24-04-2021

Bij een klein percentage van patiënten met uitzaaiingen van kanker kan de oorspronkelijke tumor niet gevonden worden. Het is dan …

“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”

“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”

25-11-2019

14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …

Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek <strong> </strong>  

Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek    

02-05-2023

Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl