DR-409 NoCoSMiCC: Non-coding somatic mutations in colorectal cancer

No Featured Image set

Colorectal cancer (CRC) is a significant malignancy and represents the third most common cancer and second most common cause of cancer associated deaths globally. The identification of additional mutations involved in CRC tumorigenesis is therefore necessary to aid our understanding of the associated mechanisms and facilitate the development of novel therapeutic strategies. This project will use publicly available whole genome sequencing data to identify candidate driver mutations in non-coding regions of the genome. A multi-omics data approach will be used to define specific regulatory elements in colorectal tissue and prioritise mutations with likely functional consequence. 

Simon Furney, Royal College of Surgeons in Ireland

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Nieuwe film: patiënten, artsen en onderzoekers over belang betere kankerzorg

Nieuwe film: patiënten, artsen en onderzoekers over belang betere kankerzorg

03-11-2017

In ‘Van biopt tot betere kankerzorg’ laten wij en CPCT zien hoe we samen werken aan vooruitgang in het onderzoek …

Zeldzame kanker en niet-zeldzame kanker: even veel behandelmogelijkheden gevonden na DNA-test tumor

Zeldzame kanker en niet-zeldzame kanker: even veel behandelmogelijkheden gevonden na DNA-test tumor

07-03-2022

24% van alle mensen met kanker heeft een zeldzame vorm van kanker. In de huidige praktijk heeft deze groep patiënten …

DNA-onderzoek maakt gerichte behandeling mogelijk bij Primaire Tumor Onbekend

DNA-onderzoek maakt gerichte behandeling mogelijk bij Primaire Tumor Onbekend

26-10-2021

Algemeen Dagblad, 26 oktober 2021: Elke week krijgen gemiddeld dertig patiënten de diagnose kanker met uitzaaiingen, terwijl de bron van …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl