DR-409 NoCoSMiCC: Non-coding somatic mutations in colorectal cancer
Colorectal cancer (CRC) is a significant malignancy and represents the third most common cancer and second most common cause of cancer associated deaths globally. The identification of additional mutations involved in CRC tumorigenesis is therefore necessary to aid our understanding of the associated mechanisms and facilitate the development of novel therapeutic strategies. This project will use publicly available whole genome sequencing data to identify candidate driver mutations in non-coding regions of the genome. A multi-omics data approach will be used to define specific regulatory elements in colorectal tissue and prioritise mutations with likely functional consequence.
Simon Furney, Royal College of Surgeons in Ireland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Nieuwe film: patiënten, artsen en onderzoekers over belang betere kankerzorg
In ‘Van biopt tot betere kankerzorg’ laten wij en CPCT zien hoe we samen werken aan vooruitgang in het onderzoek …
Zeldzame kanker en niet-zeldzame kanker: even veel behandelmogelijkheden gevonden na DNA-test tumor
24% van alle mensen met kanker heeft een zeldzame vorm van kanker. In de huidige praktijk heeft deze groep patiënten …
DNA-onderzoek maakt gerichte behandeling mogelijk bij Primaire Tumor Onbekend
Algemeen Dagblad, 26 oktober 2021: Elke week krijgen gemiddeld dertig patiënten de diagnose kanker met uitzaaiingen, terwijl de bron van …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.