DR-010 The prevalence and burden of rare deleterious germline variants
04-08-2022
No Featured Image set
The goal of this project is to identify inherited mutations in genes that result in higher chances to develop cancer (cancer pre-disposition genes).
Edwin Cuppen UMC Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’
20-03-2018
Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …
Eliëtte Vaal versterkt Raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
25-04-2025
Hartwig Medical Foundation (Hartwig) heeft Eliëtte Vaal verwelkomd als nieuw lid van de Raad van Toezicht. Met haar komst speelt …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
27-05-2021
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Internist-oncoloog en hoogleraar zeldzame kankers in het Radboudumc