GENAYA – Tergooi MC werkt samen met alle ziekenhuizen in de regio
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC:
“We werken samen met alle ziekenhuizen in de regio en hebben altijd korte lijntjes met elkaar.
En dat maakt dat als we de extra informatie uit het GENAYA-project hebben, dat we heel makkelijk kunnen overleggen met onze collega’s om te kijken van ja, wat is nou de best passende behandeling voor die patiënt? En is dat in Tergooi of is dat elders?
Ja, en zo nodig verwijzen we. Maar als het geen meerwaarde heeft, kunnen we ook een onnodige verwijzing voorkomen”.
Tergooi MC doet mee aan het GENAYA-project. De naam GENAYA is een afkorting van ‘A national database of whole GENome data of Adolescent and Young Adult cancers’.
Met GENAYA brengen we het DNA van 1.000 jongvolwassenen compleet in kaart, waarmee de diagnose zo gedetailleerd mogelijk kan worden gedefinieerd en er gezocht kan worden naar eventuele extra behandelopties.
Binnen GENAYA werken we samen met het COMPRAYA.
We kunnen GENAYA uitvoeren dankzij KWF Kankerbestrijding, Stichting Fight Cancer en Illumina.
U las een artikel over het onderwerp GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Database, Hartwig Medical Foundation, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, OncoAct, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Binnen de zorg moeten we anders gaan denken over onderzoek
Interview met prof. Dr. Miriam Koopman, internist-oncoloog, hoogleraar colorectale oncologie en dagelijks bestuur Prospectief Landelijk CRC cohort (PLCRC) 7 augustus …
Uitgebreide DNA-test vergoed voor patiënten met PTO
Sinds afgelopen april wordt de uitgebreide DNA-test vergoed voor patiënten waarvan niet bekend is waar de primaire tumor zich bevindt. …
Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken? Hoe nu verder? We hopen …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.