DR-018 The characterization of homologous recombination deficiency in cancer
Deficiency in DNA repair pathways is a key characteristic in many tumors. The goal of this project is to develop tools based on genome-wide mutation characterists that better detect defects in the homologous recombination DNA repair pathway. This is relevant as such patients may better respond to platinum drug-based therapies or PARPinhibitor targeted treatment.
Edwin Cuppen UMC Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?
11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …
In de media: Digitale goudmijn voor onderzoek naar betere kankerbehandeling
De Nederlandse Hartwig Medical Foundation beschikt over een DNA-databank waarin alle door haar gegenereerde genetische en door ziekenhuizen aangeleverde klinische …
Accreditatie voor WGS-laboratorium
Het Whole Genome Sequencing (WGS) laboratorium van Hartwig Medical Foundation kreeg op de valreep van 2017 de ISO 17025 accreditatie …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.