DR-018 The characterization of homologous recombination deficiency in cancer
Deficiency in DNA repair pathways is a key characteristic in many tumors. The goal of this project is to develop tools based on genome-wide mutation characterists that better detect defects in the homologous recombination DNA repair pathway. This is relevant as such patients may better respond to platinum drug-based therapies or PARPinhibitor targeted treatment.
Edwin Cuppen UMC Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Accreditatie voor WGS-laboratorium
Het Whole Genome Sequencing (WGS) laboratorium van Hartwig Medical Foundation kreeg op de valreep van 2017 de ISO 17025 accreditatie …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Lotte Smits nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2023 is Lotte Smits (‘76) het derde directielid van Hartwig Medical Foundation. Smits is als …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.