DR-078 Studying the biology and clonal evolution of the cancer epigenome by integrating somatic alterations with epigenetic maps
We aim to stratify cancer types by the degree of intratumour heterogeneity demonstrated both between metastases (when the cancer spreads) and primary disease (observed at the initial cancer diagnosis) as well as within the metastases or primary tumors themselves. To do this we will use the same techniques to analyse the metastatic data from the Hartwig Medical Foundation as we have previously used in the TRACERx (Tracking cancer evolution through therapy) prospective clinical trial (ID: NCT01888601) to contrast and compare the mutation and chromosomal alteration heterogeneity present in the data held by Hartwig Medical Foundation with data from primary tumors in our studies. By comparing and contrasting these patterns of heterogeneity across cancer types we will determine whether cancers that metastasise have similar or different patterns of intratumor heterogeneity to those that do not. These patterns may give us insight that helps identify which patients are likely to suffer from metastasis.
Charles Swanton The Francis Crick Institute United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Eliëtte Vaal versterkt Raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation (Hartwig) heeft Eliëtte Vaal verwelkomd als nieuw lid van de Raad van Toezicht. Met haar komst speelt …
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
Breder testen bij AYA’s helpt
Promovendi Jeffrey van Putten en Lina Lankhorst onderzochten of AYA’s (adolescents and young adults, gediagnosticeerd met kanker op 18 tot en met 39 jarige leeftijd) anders behandeld zouden moeten worden dan oudere volwassenen. In hun review in Cancer Treatment Review bekeken ze 104 …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.