DR-078 Studying the biology and clonal evolution of the cancer epigenome by integrating somatic alterations with epigenetic maps

No Featured Image set

We aim to stratify cancer types by the degree of intratumour heterogeneity demonstrated both between metastases (when the cancer spreads) and primary disease (observed at the initial cancer diagnosis) as well as within the metastases or primary tumors themselves. To do this we will use the same techniques to analyse the metastatic data from the Hartwig Medical Foundation as we have previously used in the TRACERx (Tracking cancer evolution through therapy) prospective clinical trial (ID: NCT01888601) to contrast and compare the mutation and chromosomal alteration heterogeneity present in the data held by Hartwig Medical Foundation with data from primary tumors in our studies. By comparing and contrasting these patterns of heterogeneity across cancer types we will determine whether cancers that metastasise have similar or different patterns of intratumor heterogeneity to those that do not. These patterns may give us insight that helps identify which patients are likely to suffer from metastasis.

Charles Swanton The Francis Crick Institute United Kingdom

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker

Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker

26-03-2020

Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …

Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur

Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur

04-09-2025

Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …

Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing

Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing

15-05-2017

De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl