DR-095 Towards the clinical implementation of whole-genome sequencing (WGS) to guide precision oncology
If we are able to better predict who will respond to treatment, this could have major implications for clinical practice. By better identification of patients who will benefit from treatment, we would prevent patients from undergoing aggressive treatment in the end stage of their lifes from which they will not benefit, with as an added benefit reduced health care costs.
Harry Groen UMCG the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel
Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De …
Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele …
Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker
Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …
Gegevens vastleggen en uitwisselen is essentieel voor goede zorg.