DR-095 Towards the clinical implementation of whole-genome sequencing (WGS) to guide precision oncology
If we are able to better predict who will respond to treatment, this could have major implications for clinical practice. By better identification of patients who will benefit from treatment, we would prevent patients from undergoing aggressive treatment in the end stage of their lifes from which they will not benefit, with as an added benefit reduced health care costs.
Harry Groen UMCG the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GMS en Hartwig ondertekenen MOU om precisiegeneeskunde voor patiënten met kanker te bevorderen
Genomic Medicine Sweden (GMS) en Hartwig Medical Foundation (Hartwig) hebben op 1 juni 2026 een Memorandum of Understanding (MoU) ondertekend. Dit MoU formaliseert een strategisch partnerschap …
Patiëntrapport ondersteunt de behandelaar bij klinische besluitvorming
In Oncologie up-to-date vertelt Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog van Hartwig Medical Foundation over de snelle ontwikkeling van het patiëntrapport, …
Wat is de beste manier om een PIK3CA-mutatie te vinden voor het gebruik van alpelisib bij borstkanker?
Artsen en patiënten willen het nieuwe geneesmiddel alpelisib graag gebruiken. Onlangs heeft ook de commissie BOM een positief advies uitgebracht …
Met de complete DNA-test zie je in één keer alle mogelijke doelgerichte kankerbehandelingen. Patiënt en behandelend arts hebben zo alle beschikbare informatie om samen de beslissing over de behandeling te kunnen nemen.