DR-100 Development of novel diagnostics for personalisation of glioma patient’s therapy based on whole-genome sequencing data and mutational signatures
The main purpose of the research project is to develop new diagnostic biomarkers that will be used for personalised therapy selection in glioma patients. We will download the genomes of Central Nervous System (CNS) tumors from the Hartwig Medical Foundation and perform Whole-Genome Sequencing (WGS) data analyses with particular emphasis on the assessment of development of new diagnostic tool predicting the response to temozolomide. This data mining will also demonstrate the trajectories of cancer development, for example genome-wide response to inflammation and molecular mechanisms responsible for the origin of the mutational signatures.
Paweł Zawadzki Adam Mickiewicz University Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek
Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De sfeer is bruisend, het enthousiasme bijna tastbaar. Dit eerste Clinical Cancer Genomics Congres voelt als een evenement waar mensen …
‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’
Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.