DR-100 Development of novel diagnostics for personalisation of glioma patient’s therapy based on whole-genome sequencing data and mutational signatures
The main purpose of the research project is to develop new diagnostic biomarkers that will be used for personalised therapy selection in glioma patients. We will download the genomes of Central Nervous System (CNS) tumors from the Hartwig Medical Foundation and perform Whole-Genome Sequencing (WGS) data analyses with particular emphasis on the assessment of development of new diagnostic tool predicting the response to temozolomide. This data mining will also demonstrate the trajectories of cancer development, for example genome-wide response to inflammation and molecular mechanisms responsible for the origin of the mutational signatures.
Paweł Zawadzki Adam Mickiewicz University Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Inspanningen voor toegang tot uitgebreide DNA-test bij kanker door Tweede Kamer beloond met voorlopige vergoeding voor meest urgente groepen
Vandaag ging een meerderheid in de Tweede Kamer akkoord met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
Het belang van het analyseren van het DNA van zeldzame tumoren
Eén op de vier patiënten heeft een soort kanker die zeldzaam heet, wat inhoudt dat het bij minder dan zes …
Patiëntrapport ondersteunt de behandelaar bij klinische besluitvorming
In Oncologie up-to-date vertelt Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog van Hartwig Medical Foundation over de snelle ontwikkeling van het patiëntrapport, …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.