DR-100 Development of novel diagnostics for personalisation of glioma patient’s therapy based on whole-genome sequencing data and mutational signatures
The main purpose of the research project is to develop new diagnostic biomarkers that will be used for personalised therapy selection in glioma patients. We will download the genomes of Central Nervous System (CNS) tumors from the Hartwig Medical Foundation and perform Whole-Genome Sequencing (WGS) data analyses with particular emphasis on the assessment of development of new diagnostic tool predicting the response to temozolomide. This data mining will also demonstrate the trajectories of cancer development, for example genome-wide response to inflammation and molecular mechanisms responsible for the origin of the mutational signatures.
Paweł Zawadzki Adam Mickiewicz University Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar
Hartwig Medical Foundation heeft een catalogus van de Hartwig Medical Database met DNA-data van het hele tumor genoom: https://catalog.hartwigmedicalfoundation.nl. De …
“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.