Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar

Hartwig Medical Foundation heeft een catalogus van de Hartwig Medical Database met DNA-data van het hele tumor genoom: https://catalog.hartwigmedicalfoundation.nl. De database bevat momenteel data van tumoren van meer dan 5.800 patiënten, inclusief behandeling en hoe de patiënt daar op reageerde. Daarnaast bevat deze databank voor meer dan helft van de tumoren ook RNA-data.
Hartwig Medical Foundation heeft als missie zowel de patiënt van nu als de patiënt van de toekomst de beste mogelijke zorg te geven. Een belangrijk onderdeel hiervan is dan ook het beschikbaar maken van genomische en relevante klinische data van patiënten die daar toestemming voor hebben gegeven, aan onderzoeksgroepen. Via de openbare catalogus van de Hartwig Medical Foundation Database is er eenvoudig inzicht te krijgen in de beschikbare data. Zo is er snel duidelijk of er voldoende tumorgenoom informatie in de databank zit voor specifieke onderzoeksdoelstellingen.
De catalogus is interactief en de database kan worden bekeken via flexibele visualisaties van verschillende gegevenstypen in meerdere dimensies. Per datatype is filteren mogelijk, b.v. tumortype, locatie van het biopt, leeftijd, geslacht, gegeven behandeling, behandelresultaat en RNA-beschikbaarheid.

Dit is ‘s-werelds grootste publiek beschikbare dataset in zijn soort en wordt gratis beschikbaar gesteld voor onderzoek ter verbetering van de zorg voor kankerpatiënten van vandaag en morgen. Hartwig Medical Foundation is dankbaar voor de medewerking van zoveel patiënten. Zij hebben ervoor gekozen om hun gegevens te delen ten behoeve van de wetenschap en van andere (toekomstige) patiënten.
Voor de voorwaarden en procedures voor het aanvragen van toegang tot de gedetailleerde data kunt u terecht op onze website.
Hartwig Medical Foundation verzamelt de data in samenwerking met het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT), het Nederlands Kanker Instituut en meer dan 40 Nederlandse ziekenhuizen met toestemming van patiënten in verschillende onderzoeken. De catalogus is tot stand gekomen met steun van KWF Kankerbestrijding.
Deze unieke bron groeit continu naarmate complete genoomdiagnostiek vaker wordt ingezet en een standaard wordt in de reguliere zorg in Nederland. Kanker van onbekende primaire origine is de eerste indicatie met een vergoedingstitel voor deze test en laat in de praktijk de toegevoegd waarde voor de patiënt duidelijk zien.
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in IT of Werken in de cloud.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
United in Unique – ieder genetisch profiel is uniek
Op Wereldkankerdag is er wereldwijd aandacht voor de impact die deze ziekte heeft. Het thema van dit jaar, United in Unique, laat zien …
‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’
Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.